Industria Química (Normas Oficiales (NOMS))
- NOM-073-SSA1-2015: Estabilidad de Fármacos y Medicamentos, Así como de Remedios Herbolarios.
- PROY-NOM-220-SSA1-2015: Instalación y Operación de la Farmacovigilancia.
- NOM-059-SSA1-2015: Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos.
- NOM-164-SSA1-2015: Buenas Prácticas de Fabricación de Fármacos.
- PROY-NOM-138-SSA1-2015: Que Establece las Especificaciones Sanitarias del Alcohol Etílico Desnaturalizado, Utilizado como Material de Curación, Así como para el Alcohol Etílico de 96ºg.L. Sin Desnaturalizar, Utilizado como Materia Prima para la Elaboración y/o Envasado de Alcoh
- PROY-NOM-059-SSA1-2015: Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos.
- PROY-NOM-164-SSA1-2015: Buenas Prácticas de Fabricación de Fármacos.
- PROY-NOM-073-SSA1-2014: Estabilidad de Fármacos y Medicamentos, Así como de Remedios Herbolarios.
- PROY-NOM-259-SSA1-2014: Productos y Servicios. Buenas Prácticas de Fabricación en Productos Cosméticos.
- PROY-NOM-018-STPS-2014: Sistema Armonizado para la Identificación y Comunicación de Peligros y Riesgos por Sustancias Químicas Peligrosas en los Centros de Trabajo.
- NOM-059-SSA1-2013: Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos.
- NOM-177-SSA1-2013: Que Establece las Pruebas y Procedimientos para Demostrar que un Medicamento Es Intercambiable. Requisitos a que Deben Sujetarse los Terceros Autorizados que Realicen las Pruebas de Intercambiabilidad. Requisitos para Realizar los Estudios de Biocomparab
- NOM-164-SSA1-2013: Buenas Prácticas de Fabricación para Fármacos.
- NOM-240-SSA1-2012: Instalación y Operación de la Tecnovigilancia.
- PROY-NOM-257-SSA1-2013: Autorización de Medicamentos, Registro, Renovación y Modificaciones.
- PROY-NOM-177-SSA1-2013: Que Establece las Pruebas y Procedimientos para Demostrar que un Medicamento Es Intercambiable y un Medicamento Biotecnológico Es Biocomparable. Requisitos a que Deben Sujetarse los Terceros Autorizados, Centros de Investigación o Instituciones Hospitala
- NOM-220-SSA1-2012: Instalación y Operación de la Farmacovigilancia.
- PROY-NOM-059-SSA1-2013: Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos.
- PROY-NOM-164-SSA1-2013: Buenas Prácticas de Fabricación para Fármacos.
- NOM-EM-001-SSA1-2012: Medicamentos Biotecnológicos y sus Biofármacos. Buenas Prácticas de Fabricación. Características Técnicas y Científicas que Deben Cumplir éstos para Demostrar su Seguridad, Eficacia y Calidad. Etiquetado. Requisitos para Realizar los Estudios de Biocompa
- NOM-232-SSA1-2009: Plaguicidas: que Establece los Requisitos del Envase, Embalaje y Etiquetado de Productos Grado Técnico y para Uso Agrícola, Forestal, Pecuario, Jardinería, Urbano, Industrial y Doméstico.
- NOM-001-SSA1-2010: Que Instituye el Procedimiento por el cual Se Revisará, Actualizará y Editará la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
- NOM-059-SSA1-2006: Buenas Prácticas de Fabricación para Establecimientos de la Industria Químico Farmacéutica Dedicados a la Fabricación de Medicamentos (Modifica a la Nom-059-Ssa1-1993, Publicada el 31 de Julio de 1998)
- NOM-073-SSA1-2005: Estabilidad de Fármacos y Medicamentos (Modifica a la Nom-073-Ssa1-1993, Estabilidad de Medicamentos, Publicada el 3 de Agosto de 1996)
- NOM-076-SSA1-2002: Modificacion a la Norma Oficial Mexicana Nom-076-Ssa1-1993, Salud Ambiental-que Establece los Requisitos Sanitarios del Proceso del Etanol (Alcohol Etílico) para Quedar como Nom-076-Ssa1-2002, Salud Ambiental.- que Establece los Requisitos Sanitarios D
- NOM-063-ZOO-1999: Especificaciones que Deben Cumplir los Biológicos Empleados en la Prevención y Control de Enfermedades que Afectan a los Animales Domésticos.
- NOM-104-STPS-2001: Agentes Extinguidores-Polvo Químico Seco Tipo Abc a Base de Fosfato Mono Amónico.
- NOM-176-SSA1-1998: Requisitos Sanitarios que Deben Cumplir los Fabricantes, Distribuidores y Proveedores de Fármacos Utilizados en la Elaboración de Medicamentos de Uso Humano.
- NOM-164-SSA1-1998: Buenas Prácticas de Fabricación para Fármacos
- NOM-072-SSA1-1993: Etiquetado de Medicamentos.
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