Resolución con número de expediente RRA 11984 de Instituto Nacional de Transparencia, acceso a la información y protección de datos personales
| Año | 2022 |
| Número de expediente | RRA 11984 |
| Sección | Resoluciones en materia de acceso a la información y protección de datos personales (Sector Público) |
INSTITUTO NACIONAL DE TRANSPARENCIA, ACCESO A LA INFORMACIÓN Y
PROTECCIÓN DE DATOS PERSONALES
RESUMEN PARA LA SOCIEDAD
La persona recurrente solicitó la versión pública del oficio o
los oficios de reconocimiento de medicamento huérfano
otorgados para productos que usen el principio activo o
biofármaco Idursulfasa beta o Idursulfase beta por su
denominación en inglés, desde enero 2010 al 07 de junio de
2022, fecha la solicitud.
El sujeto obligado indicó que, en cuanto las áreas
correspondientes otorguen la respuesta a la solicitud de
información pública, se enviará la misma..
La parte recurrente se inconformó señalando que no se
obtuvo respuesta a la solicitud de la información, ya que el
sujeto obligado señaló que se turnó la solicitud de
información a las áreas correspondientes y estas no
brindaron la respuesta.
Se revoca la respuesta de la Comisión Federal para la
Protección de Riesgos Sanitarios
El contenido de este resumen tiene carácter estrictamente informativo, no forma parte de la resolución y se
proporciona con la única finalidad de facilitar la comprensión de la determinación adoptada por el Pleno del
INAI.
Esta resolución puede ser impugnada, por la persona solicitante, ante el Poder Judicial de la Federación.
MOTIVO DE LA INCONFORMIDAD EL INAI RESOLVIÓ
INFORMACIÓN RELACIONADA
Francisco Javier Acuña Llamas
COMISIONADO
RRA 11984/22
EXPEDIENTE
Comisión Federal para la
Protección de Riesgos Sanitarios
INSTITUCIÓN QUE
RECIBIÓ LA SOLICITUD
INFORMACIÓN SOLICITADA RESPUESTA RECIBIDA
Instituto Nacional de Transparencia,
Acceso a la Información y Protección
de Datos Personales
Sujeto obligado ante el cual se presentó la
solicitud: Comisión Federal para la Protección
de Riesgos Sanitarios
Folio de la solicitud: 330007922008365
Número de expediente: RRA 11984/22
Comisionado Ponente: Francisco Javier Acuña
Llamas
1
Visto el expediente relativo al recurso de revisión interpuesto ante este Instituto, se
procede a dictar la presente resolución con base en los siguientes:
ANTECEDENTES
I. El 07 de junio de 2022, la persona recurrente presentó una solicitud de acceso a
la información, a través de la Plataforma Nacional de Transparencia, mediante la
cual solicitó al Sujeto Obligado, lo siguiente:
Modalidad preferente de entrega de información:
Entrega a través de la PNT
Descripción clara de la solicitud de información:
“Atentamente se solicita a esa H. Comisión la versión pública del oficio o los oficios de
reconocimiento de medicamento huérfano otorgados para productos que usen el
principio activo o biofármaco Idursulfasa beta o Idursulfase beta por su denominación
en inglés, desde enero 2010 a la fecha de respuesta de la presente solicitud.” (sic)
II. El 05 de julio de 2022, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos
Sanitarios, a través de la Plataforma Nacional de Transparencia, notificó prórroga
para dar respuesta a la solicitud de información, en los términos siguientes:
“[…]
Atentamente se solicita a esa H. Comisión la versión pública del oficio o los
oficios de reconocimiento de medicamento huérfano otorgados para productos
que usen el principio activo o biofármaco Idursulfasa beta o Idursulfase beta por
su denominación en inglés, desde enero 2010 a la fecha de respuesta de la
presente solicitud.”
Sobre el particular, con fundamento en lo dispuesto 6, 8 de la Constitución Política de
los Estados Unidos Mexicanos; 135 segundo párrafo de la Ley Federal de
Transparencia y Acceso a la Información y demás relativos y aplicables hago de su
conocimiento que se considera que, para la exhaustiva búsqueda y análisis de la
información requerida es necesario un periodo adicional para atenderse, y así,
garantizar el pleno ejercicio del derecho de acceso a la información pública
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