Proyecto de resolución Expediente RRA 11984
| Sección | Resoluciones en materia de acceso a la información y protección de datos personales (Sector Público) |
Instituto Nacional de Transparencia,
Acceso a la Información y Protección
de Datos Personales
Sujeto obligado ante el cual se presentó la
solicitud: Comisión Federal para la Protección
de Riesgos Sanitarios
Folio de la solicitud: 330007922008365
Número de expediente: RRA 11984/22
Comisionado Ponente: Francisco Javier Acuña
Llamas
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Se agrega un insta para que el sujeto obligado en futuras ocasiones emita respuesta
conforme a derecho y a los tiempos establecidos en la Ley de la materia.
Comisionado: Francisco Javier
Acuña Llamas
Expediente: RRA 11984/22 Folio: 330007922008365
Materia: Acceso a la información
Sentido: REVOCA
Sujeto obligado:
Comisión Federal
para la Protección de Riesgos
Sanitarios
Solicitud: La persona recurrente solicitó la versión pública del oficio o los oficios de reconocimiento de medicamento
huérfano otorgados para productos que usen el principio activo o biofármaco Idursulfasa beta o Idursulfase beta por
su denominación en inglés, desde enero 2010 al 07 de junio de 2022, fecha la solicitud.
Respuesta: En respuesta, indicó que, en cuanto las áreas correspondientes otorguen la respuesta a la solicitud de
información pública, se enviará la misma.
Recurso:
La ahora parte recurrente interpuso ante este Instituto el presente recurso de revisión, manifestando que
no se obtuvo respuesta a la solicitud de la información, ya que el sujeto obligado señaló que se turnó la solicitud de
información a las áreas correspondientes y estas no brindaron la respuesta.
Alegatos S.O.: Las partes no rindieron alegatos.
Análisis: La persona recurrente solicitó a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, a través
de la modalidad de entrega electrónico a través de la Plataforma Nacional de Transparencia, la versión pública del
oficio o los oficios de reconocimiento de medicamento huérfano otorgados para productos que usen el principio
activo o biofármaco Idursulfasa beta o Idursulfase beta por su denominación en inglés, desde enero 2010 a la fecha
de respuesta de la presente solicitud
El sujeto obligado, notificó prórroga al particular, a fin de realizar una búsqued a exhaustiva y análisis de la solicitud
de información.
En respuesta, indicó que, en cuanto las áreas correspondientes otorguen la respuesta a la solicitud de información
pública, se enviará la misma.
Inconforme con la respuesta otorgada, la ahora parte recurrente interpuso ante este Instituto el presente recurso de
revisión, manifestando que no se obtuvo respuesta a la solicitud de la información, ya que el sujeto obligado señaló
que se turnó la solicitud de información a las áreas correspondientes y estas no brindaron la respuesta.
Las partes no rindieron alegatos.
Derivado de lo anterior, se tiene que el sujeto obligado se limitó a señalar que turnó la solicitud de información a
diferentes unidades administrativas, sin que hayan emitido respuesta. En ese sentido, de las constancias que obran
en el expediente en que se actúa, no se advierten la o las unidades administrativas que intervinieron en la atención
brindada a la solicitud de acceso a la información.
Instituto Nacional de Transparencia,
Acceso a la Información y Protección
de Datos Personales
Sujeto obligado ante el cual se presentó la
solicitud: Comisión Federal para la Protección
de Riesgos Sanitarios
Folio de la solicitud: 330007922008365
Número de expediente: RRA 11984/22
Comisionado Ponente: Francisco Javier Acuña
Llamas
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De una lectura armónica a la respuesta otorgada, así como al recurso de revisión, y en estricta aplicación de la
suplencia de la queja a que refiere el artículo 151, párrafo segundo, de la Ley Federal de Transparencia y Acceso a
la Información Pública , este Instituto estima que la impugnación de la parte recurrente atañe a la entrega de
información que no corresponde con lo solicitado.
Sentido: Se REVOCA la respuesta de la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios
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