Con proyecto de decreto que adiciona la Ley de los Institutos Nacionales de Salud, para la creación del Instituto Nacional de Medicina Genómica., de 22 de Mayo de 2002

CON PROYECTO DE DECRETO QUE ADICIONA LA LEY DE LOS INSTITUTOS NACIONALES DE SALUD, PARA LA CREACION DEL INSTITUTO NACIONAL DE MEDICINA GENOMICA, PRESENTADA POR LA DIPUTADA MARIA EUGENIA GALVAN ANTILLON, DEL GRUPO PARLAMENTARIO DEL PAN, EN LA SESION DE LA COMISION PERMANENTE DEL MIERCOLES 22 DE MAYO DE 2002

Con fundamento en las disposiciones contenidas en la fracción II del artículo 73 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, así como en los artículos 55, fracción II, 56 y 62 del Reglamento para el Gobierno Interior del Congreso General de los Estados Unidos Mexicanos, María Eugenia Galván Antillón, diputada federal, integrante del grupo parlamentario del Partido Acción Nacional de esta LVIII Legislatura, someto a consideración de esta Comisión Permanente, la presente iniciativa que adiciona una fracción V bis al artículo 5 y un artículo 7 bis a la Ley de los Institutos Nacionales de Salud para crear el Instituto Nacional de Medicina Genómica, con base en los argumentos vertidos en la siguiente:

Exposición de Motivos

Existen diversos aspectos que derivan de aplicaciones tecnológicas, médicas, profesionales y comerciales del conocimiento del genoma humano que merecen ser reguladas en mérito a la supremacía de los derechos individuales y a intereses de carácter público; sin embargo, la medicina genómica es una nueva rama de la ciencia cuya vocación es de beneficio a la salud pública. Por ello es fundamental que, además de una regulación, el país cuente con instituciones capaces de afrontar el reto de obtener estos conocimientos y de procurar aplicaciones benéficas para la salud individual y colectiva.

A través de un proceso de consulta y análisis sobre lo antes apuntado, con expertos científicos, académicos, la Secretaría de Salud y otras instituciones, surgieron las siguientes consideraciones: la medicina genómica, entendida como el uso rutinario de análisis genotípico para mejorar la calidad en el cuidado de la salud, es un hito altamente significativo en el avance de las ciencias de la salud, ya que con ella se dará lugar a una práctica médica más individualizada, predicitiva y preventiva y con un alto impacto en el diagnóstico de las enfermedades comunes. Un ejemplo de lo anterior, es la identificación de secuencias de riesgo o resistencia a enfermedades multifactoriales, en el diagnóstigo presintomático; el desarrollo de fármacos con base en el perfil genético del paciente, y la administración y uso de genes con fines...

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