Vacuna de AstraZeneca podría provocar trastorno sanguíneo: estudio
CIUDAD DE MÉXICO, junio 10 (EL UNIVERSAL).- Un estudio de más de 2.5 millones de adultos escoceses que recibieron por primera vez la vacuna Oxford/AstraZeneca reveló que existe el riesgo de padecer un trastorno hemorrágico autoinmune conocido como púrpura trombocitopénica inmunitaria (PTI) debido a dicho tratamiento.
La enfermedad, considerada como potencialmente mortal, podría aparecer durante los primeros 27 días después de haber sido inoculado un sujeto con el tratamiento antiCovid-19, según desveló la investigación liderada por la Universidad de Edimburgo (Escocia).
Aziz Sheikh, profesor y autor de dicho estudio que fue publicado en el portal "Nature Medicine", aclaró que no busca desacreditar el tratamiento, sin embargo mostró que la incidencia de PTI aumentó a 1.13 casos por 100 mil habitantes y que esto es parte de uno de los efectos secundarios desencadenados por la dosis principal del biológico. Esta cifra equivale a 11 nuevos casos por cada millón de dosis.
El investigador aseguró que los datos aportados deben ser interpretados en el "contexto de un claro beneficio de la vacuna frente a los potenciales riesgos en los que desarrollan el Covid-19".
Para estos efectos, el profesor escoses expresó, durante una conferencia virtual, que las vacunas que combaten otras enfermedades como la hepatitis B, el sarampión y la gripe produjeron más casos, 10 a 30 eventos de PTI por un millón de dosis suministradas. En este contexto, Sheikh enfatizó que los riesgos graves, desencadenados por ChAdOx1, son muy poco frecuentes.
Sin embargo, los resultados que arrojaron los adultos escoceses inoculados, entre diciembre del 2020 y abril del 2021, con el vial de AstraZeneca fueron que el 57% notificó efectos adversos como hemorragias y eventos vasculares. Algunos de ellos, presentaron estas molestias con la administración de la vacuna de Pfizer
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) notificó la existencia de 209 informes, relacionados con eventos de trombocitopenias y tromboembolias -dos tipos de coágulos sanguíneos- de pacientes inoculados con la primera dosis, así como por personas que recibieron el tratamiento...
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