Resolución con número de expediente RRA 58 de Instituto Nacional de Transparencia, acceso a la información y protección de datos personales, 10-03-2021
| Sentido del fallo | REVOCA |
| Emisor | INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL (IMSS) |
| Fecha | 10 Marzo 2021 |
| Número de expediente | RRA 58 |
| Año | 2021 |
| Sección | Resoluciones en materia de acceso a la información y protección de datos personales (Sector Público) |
Ponencia del Comisionado Adrián Alcalá Méndez
Ficha informativa
RRA 58/21 y RRA 79/21
Sujeto obligado: Instituto Mexicano del Seguro Social
Awareness
Resolución
Solicitud
Respuesta
Recurso
Se solicitó el número de eventos adversos
reportados al sujeto obligado de un medicamento
identificado, en relación con padecimiento, durante
2013 a la fecha de la solicitud -19 de noviembre de
2020-.
Se indicó que el sujeto obligado está imposibilitado
para otorgar la información solicitada, siendo la
Comisión Federal para la Protección contra
Riesgos Sanitarios la instancia para
proporcionarla.
.
Se quejó porque el sujeto obligado no le otorgó
acceso a la información requerida.
Se revocó la respuesta y se instruyó a que
haga entrega de la información en los
términos solicitados.
Instituto Nacional de Transparencia, Acceso a
la Información y Protección de Datos
Personales
Recursos de Revisión de Acceso: RRA 58/21 y
RRA 79/21
Sujeto Obligado: Instituto Mexicano del Seguro
Social
Folios de las solicitudes: 0064103017820 y
0064103195920
Comisionado Ponente: Adrián Alcalá Méndez
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Resolución que revoca la respuesta que originó el recurso de revisión citado al rubro,
que se emite con base en los siguientes:
A N T E C E D E N T E S
1. SOLICITUD. El 19 de noviembre de 2020, la persona recurrente a través de la solicitud
con folio 0064103017820, requirió al Instituto Mexicano del Seguro Social (sujeto
obligado), lo siguiente:
“Favor de indicar ¿Cuántos eventos adversos fueron reportados ante el Instituto Mexicano del
Seguro Social de la clave 4508 Infliximab, en relación con la Enfermedad de Crohn
Pediátrica?, durante el 2013, 2014, 2015, 2016, 2017, 2018, 2019 y lo que va del 2020
debiendo indicar el nombre del fabricante, el lote y la fecha de notificación del evento adverso
y señalando si fue notificado por el paciente o por el médico tratante o un tercero.
Es preciso señalar que, si en alguno de los ejercicios no se llevaron a cabo, deberá indicarse
de ese modo y no con un señalamiento liso de inexistencia, sino indicando que el resultado
de la búsqueda fue igual a 0 (cero).”
2. SOLICITUD. El 01 de diciembre de 2020, la persona recurrente a través de la solicitud
con folio 0064103195920, requirió al sujeto obligado, lo siguiente:
“Favor de indicar ¿Cuántos eventos adversos fueron reportados ante el Instituto Mexicano del
Seguro Social de la clave 4508 Infliximab, en relación con la Enfermedad de Crohn
Pediátrica?, durante el 2013, 2014, 2015, 2016, 2017, 2018, 2019 y lo que va del 2020
debiendo indicar el nombre del fabricante, el lote y la fecha de notificación del evento adverso
y señalando si fue notificado por el paciente o por el médico tratante o un tercero.
Es preciso señalar que, si en alguno de los ejercicios no se llevaron a cabo, deberá indicarse
de ese modo y no con un señalamiento liso de inexistencia, sino indicando que el resultado
de la búsqueda fue igual a 0 (cero).”
3. RESPUESTA. El 17 de diciembre de 2020, el sujeto obligado respondió la solicitud de
información con folio 0064103017820, en los términos siguientes:
“(…)
Al respecto, con fundamento en lo establecido en los artículos 61, fracciones II y V, 123, 126,
133, 134, 135, y 136 de la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Información Pública
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