Resolución con número de expediente RRA 8657 de Instituto Nacional de Transparencia, acceso a la información y protección de datos personales, 25-08-2021
| Sentido del fallo | REVOCA |
| Emisor | COMISIÓN FEDERAL PARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS |
| Número de expediente | RRA 8657 |
| Fecha | 25 Agosto 2021 |
| Año | 2021 |
| Sección | Resoluciones en materia de acceso a la información y protección de datos personales (Sector Público) |
Blanca Lilia Ibarra Cadena
RRA 8657/21
Comisión Federal para la
Protección contra Riesgos
Sanitarios
EXPEDIENTE
LA RESOLUCIÓN QUE AQUÍ SE DESCRIBE PUEDE SER IMPUGNADA POR LA
PERSONA SOLICITANTE ANTE EL PODER JUDICIAL DE LA FEDERACIÓN.
El contenido de este resumen tiene carácter estrictamente informativo, no forma parte de la resolución y se proporciona con la única
finalidad de facilitar la comprensión de la determinación adoptada por el Pleno del INAI.
Una persona requirió la información documental en la
que constara clara y detalladamente si los guantes de
exploración que se encuentran en el oficio de
certificación de buenas prácticas que precisó en su
solicitud, son estériles o no estériles.
En respuesta, el sujeto obligado, señaló que no
obtuvo resultado alguno de la documental que diera
cuenta de lo solicitado.
La persona solicitante se inconformó por la
inexistencia de la información.
REVOCAR la respuesta del sujeto obligado ya que
no se tiene certeza del criterio de búsqueda
realizado pues se limitó a indicar que los
Certificados de Buenas Prácticas de Fabricación se
amparan en la línea general de productos a fabricar,
y los insumos para la salud deben ser fabricados
con base en su Registro Sanitario, siendo éste el
documento que puede dar cuenta de lo requerido.
Con un insumo médico que se encuentra dentro de una certificación de buenas prácticas.
Instituto Nacional de
Transparencia, Acceso a la
Información y Protección de
Datos Personales
Blanca Lilia Ibarra Cadena
Comisionada Ponente
RECURSO DE REVISIÓN
SUJETO OBLIGADO: Comisión Federal
para la Protección contra Riesgos
Sanitarios
FOLIO: 1215100347221
EXPEDIENTE: RRA 8657/21
1
Ciudad de México, a veinticinco de agosto de dos mil veintiuno.
Resolución que REVOCA la respuesta emitida por el sujeto obligado en virtud de
los siguientes:
ANTECEDENTES:
I. Presentación de la solicitud de información. El veinticuatro de marzo de dos
mil veintiuno, la parte solicitante presentó una solicitud de acceso a la información,
mediante la Plataforma Nacional de Transparencia, al sujeto obligado citado al
rubro, requiriendo lo siguiente:
“Descripción clara de la solicitud de información: Se solicita a la Cofepris que
entregue a través del Infomex/PNT la información documental que conste clara y
detalladamente si los guantes de exploración amparados con el oficio de certificación
de buenas prácticas de fabricación No. 183300ER020157 (que se presenta de forma
adjunta), son ESTÉRILES o si son NO ESTERILES.
Forma en la que desea recibir la información: Entrega por Internet en la PNT.” (sic)
A la respuesta, la parte recurrente, adjuntó la digitalización del oficio número
CAS/SELS/10178/219, del once de septiembre de dos mil diecinueve, suscrito por
la Subdirectora Ejecutiva de Licencias Sanitarias, dirigido a la Coordinación General
Jurídica y Consultiva de la Unidad de Transparencia, ambos del sujeto obligado, al
cual adjuntó el Oficio de Certificación 83300ER020157, del siete de septiembre de
dos mil dieciocho, emitido por la Subdirección Ejecutiva de Licencias Sanitarias.
II. Contestación de la solicitud de información. El treinta de junio de dos mil
veintiuno, el sujeto obligado respondió la solicitud de acceso a la información, a
través de la Plataforma Nacional de Transparencia, mediante oficio número
CAS/10417/2021, emitido por la Comisionada de Autorización Sanitaria, dirigido a
la Coordinación General Jurídica y Consultiva de la Unidad de Transparencia,
ambos del ente recurrido, en los términos siguientes:
“...
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