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Mexicanos hallan nuevos mecanismos del dolor

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Vincent

MÉXICO, D.F., febrero 6 (EL UNIVERSAL).- Un grupo de científicos de la UNAM descubrió que el canal iónico TRPV1, asociado a la detección del dolor, inflamación, altas temperaturas y algunos irritantes, tiene una interacción directa con el ácido lisofosfatídico (LPA), una novedad científica que aporta conocimiento inédito sobre los mecanismos de acción de ambas sustancias, y podría ayudar al desarrollo de una nueva generación de fármacos analgésicos.El hallazgo de los investigadores Tamara Rosenbaum Emir, Diana Escalante Alcalde -ambas del Instituto de Fisiología Celular (IFC)- y León Islas Suárez, de la Facultad de Medicina (FM), fue publicado en la revista Nature Chemical Biology, y mereció el comentario escrito de un experto mundial del área, que colaborará con los autores desde la Universidad de Tennessee.Además presentarán el trabajo en el simposio de New and Notable, de la Sociedad Biofísica,en San Diego a finales de febrero, y la publicación de una reseña por el Pain Research Forum, de la Universidad de Harvard.Nuevo mecanismo Los universitarios esperaban que la relación entre el canal y el lípido ocurriera mediante receptores, pero comprobaron la interacción directa entre ambos."La sorpresa fue que el proceso no está mediado por receptores y que es una respuesta o mecanismo de activación completamente novedoso. Es el primer ejemplo en la literatura de una interacción directa del LPA con un canal iónico, el TRPV1. De hecho, se sabe de pocas proteínas que interaccionan con este lípido", reveló Rosenbaum, especialista en la estructura y función de los canales iónicos.Con este resultado, los investigadores de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) y su nuevo colega estadounidense trabajarán en la búsqueda de compuestos que puedan inhibir el dolor.Por casi dos décadas, el LPA se ha asociado a procesos de dolor neuropático, aunque se conocía poco de los mecanismos que lo mediaban."Nosotros describimos que el LPA es un activador del TRPV1 y que su interacción directa se puede dar rápidamente, pues no necesita la activación de todas las vías, como antes se pensaba", añadió Rosenbaum.Potencialmente, este trabajo conjunto podría llevar a hacer un medicamento analgésico, precisó por su parte, Escalante Alcalde."Así ocurrió con la generación de fármacos desarrollados a partir de canales de calcio, que tienen que ver con enfermedades cardiacas. Ahora sucede con los canales TRP, asociados a la inflamación y a padecimientos cardiacos"...

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