Emma González, la bebé que busca reunir 2 mdd para medicamento
QUERÉTARO, Qro., julio 9 (EL UNIVERSAL).- La pequeña Emma González Méndez, de apenas un año y medio de edad, necesita con urgencia uno de los medicamentos más caros del mundo, zolgensma, cuyo costo oscila en más de 2 millones de dólares.
Este medicamento, de una sola aplicación intravenosa, debe administrarse antes de que Emma cumpla dos años de edad, pues con dicho fármaco podría hacerle frente a la atrofia muscular espinal tipo 2, enfermedad que le fue diagnosticada hace unos meses.
La atrofia muscular espinal tipo 2 es la pérdida de neuronas motoras que se encuentran en la médula espinal, encargada de realizar todos los movimientos de nuestro cuerpo, por eso, Emma González Méndez no puede sentarse por su propia cuenta, tampoco gatear ni ponerse de pie, y con el tiempo, si la enfermedad no se ataca con el medicamento, tampoco podrá caminar, ni correr.
Recaudación de fondos
Su madre, Cynthia Vanessa Méndez Lemus, ha organizado una campaña para recaudar recursos y reunir la cantidad necesaria para adquirir el medicamento que cambiaría la vida de su pequeña hija.
La mujer reconoce que tienen poco tiempo y que aún están lejos de llegar a la meta, pero los milagros existen.
"Sabemos que es una cantidad muy grande de dinero, la verdad estamos muy lejos de llegar a la meta, pero seguimos intentando, no hay donativo pequeño, todo lo que recibamos será de gran ayuda para nosotros", comenta.
Desde hace dos semanas se abrió una cuenta para recibir donativos en beneficio de Emma, la cuenta está a nombre de Cynthia Vanessa Méndez Lemus, con número de tarjeta: 4152 3138 0963 6678, del Banco BBVA.
En redes sociales también se abrieron cuentas de Instagram y Facebook, con el usuario "Todosconemmagm" para difundir el caso y así la familia pueda recibir la ayuda de la ciudadanía, empresas y autoridades interesadas en apoyar.
Diagnóstico de la enfermedad
Cuando Emma nació tenía control total de sus movimientos, fue hasta que cumplió nueve meses de edad cuando su familia notó una pérdida progresiva en su capacidad para moverse, incluso para sentarse, algo que la bebé ya hacía por sí sola.
Fue ahí cuando acudieron al pediatra, pero este sólo les recomendó terapia física, su familia buscó ayuda también en el Centro de Rehabilitación Integral de Querétaro (CRIQ), pero en este lugar, hasta la fecha, aún no le han entregado a la familia el diagnóstico sobre la enfermedad de Emma.
Desesperada, Cynthia Vanessa llevó a su hija con un médico privado, donde realizaron...
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