Primera Actualización de la Edición 2007 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos
| Fecha de disposición | 21 Mayo 2008 |
| Fecha de publicación | 21 Mayo 2008 |
| Emisor | CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL |
| Sección | PRIMERA. Organismos Autonomos |
PRIMERA Actualización de la Edición 2007 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.- Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud.
La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 5 fracción X, 13 fracción I y 14 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; primero, tercero fracción IV, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 3 y 5 fracciones I y II, y 26 del Reglamento de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la Edición 2006 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 11 de diciembre de 2006 y a partir de esa fecha se efectuaron nueve actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2007, con la finalidad de tener al día la lista de los medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la Edición 2007, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2007.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que conforme al artículo 26 del Reglamento de la Comisión, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, expide la:
PRIMERA ACTUALIZACION DE LA EDICION 2007 DEL CUADRO BASICO Y CATALOGO DE MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
CUADRO BASICO
GRUPO 14. NEUROLOGIA
VALPROATO SEMISODICO
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 2630 | TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta de liberación prolongada contiene: Valproato semisódico equivalente a 500 mg de ácido valproico Envase con 30 tabletas de liberación prolongada. | Epilepsia con crisis parciales simples o complejas, crisis generalizadas. | Oral. Adultos: Epilepsia: 500 a 1000 mg cada 24 horas, Iniciar con 500 mg cada 24 horas cada semana, e incrementar la dosis cada semana hasta lograr el efecto deseado. No exceder de 3 g/24 horas. |
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 4172 | SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 6 20 mg Proteína L1 Tipo 11 40 mg Proteína L1 Tipo 16 40 mg Proteína L1 Tipo 18 20 mg Envase con 1 o 10 frascos ámpula o jeringas prellenadas con 0.5 ml. | Prevención de infecciones causadas por el Virus del Papiloma Humano. | Intramuscular en la región deltoidea. Niñas de 9 años o más, adolescentes y adultas hasta 25 años: Tres dosis: Primera: en la fecha elegida. Segunda: a los dos meses de la dosis inicial. Tercera: a los seis meses de la dosis inicial. |
| 4173 | SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 16 20 mg Proteína L1 Tipo 18 20 mg Envase con 1, 10 o 100 frascos ámpula con 0.5 ml. | Intramuscular en la región deltoidea. Niñas de 9 años o más, adolescentes y adultas hasta 25 años: Tres dosis: Primera dosis: en la fecha elegida. Segunda dosis: al mes de la dosis inicial. Tercera dosis: a los seis meses de la dosis inicial. |
GRUPO 1. ANALGESIA
BUPRENORFINA
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 2097 | PARCHE Cada parche contiene: Buprenorfina 30 mg Envase con 4 parches. | Dolor crónico de intensidad moderada a severa secundario a: Neoplasias Enfermedad terminal Traumatismos Dolor neuropático | Transdérmica. Adultos: La dosis debe regularse y ajustarse individualmente evaluando la intensidad del dolor. Velocidad de liberación 52.5 µg/hora de buprenorfina |
PROPOFOL
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 244 | EMULSION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Propofol 200 mg En solución con aceite de soya, fosfátido de huevo y glicerol. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml. | Inducción y mantenimiento de la anestesia general. | Intravenosa e infusión continua. Adultos: Inducción: 2 a 2.5 mg/kg (40 mg cada 10 minutos). Mantenimiento: 4 a 12 mg/kg/hora. Niños mayores de 8 años: Inducción: 2.5 mg/kg. Mantenimiento: 10 mg/kg/hora. |
| 245 | EMULSION INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Propofol 500 mg En solución con aceite de soya, fosfátido de huevo y glicerol. Envase con un frasco ámpula o jeringa de 50 ml. |
| Clave | Forma Farmacéutica | Indicaciones | Vía de administración y dosis |
| 0248 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de |
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