Edición 2018 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. (Continúa de la Segunda Sección).
| Fecha de disposición | 23 Noviembre 2018 |
| Fecha de publicación | 23 Noviembre 2018 |
| Emisor | CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL |
| Sección | TERCERA. Poder Ejecutivo |
EDICIÓN 2018 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. (Continúa de la Segunda Sección). (Viene de la Segunda Sección)
010.000.5736.01 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Rivaroxabán 20 mg. Envase con 28 comprimidos. | Prevención de evento vascularcerebral (EVC) y embolismosistémico en pacientes confibrilación auricular no valvular. | Prevención de evento vascular cerebral (EVC) y embolismosistémico en pacientes con fibrilación auricular no valvular. 20 mg una vez al día. Insuficiencia renal moderada (DCr 30-49 ml/min): 15 mg unavez al día. Administrar junto con los alimentos. |
010.000.5737.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Rivaroxabán 2.5 mg. Envase con 56 comprimidos. | Prevención de muerte de origencardiovascular, infarto demiocardio y trombosis de prótesisendovascular (stent) en pacientesque han sufrido un síndromeisquémico coronario agudo (SICA)(infarto del miocardio con o sinelevación del segmento ST oangina inestable) en combinacióncon ácido acetilsalicílico solo, ocon ácido acetilsalicílico mástieonopiridinas como clopidogrel oticlopidina. | Oral Adultos: 2.5 mg dos veces al día, en combinación con una dosis diariade ácido acetilsalicílico (75 mg a 100 mg) solo, o con ácidoacetilsalicílico más una dosis estándar de tieonopiridina (75mg de clopidogrel o una dosis diaria estándar de ticlopidina). La duración del tratamiento es de al menos 24 meses. |
ROMIPLOSTIM
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.5624.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvocontiene: Romiplostin375 µg. Envase con un frasco ámpula conpolvo (250 µg/0.5 ml reconstituido). | Tratamiento de pacientes adultoscon púrpura trombocitopénicaidiopática refractarios atratamientos convencionales yterapias de rescate, y enpacientes no esplenectomizadosque tengan contraindicación paracirugía. | Subcutánea. Adultos: Dosis inicial: 1 µg/Kg de peso corporal una vez por semana. Ajuste de dosis: incrementos de 1 µg/Kg de peso corporal porsemana hasta alcanzar recuento plaquetario de 50 X 109 /L. Dosis máxima: 10 µg/Kg de peso corporal por semana. |
TICAGRELOR
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.5730.00 010.000.5730.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Ticagrelor90 mg. Envase con 30 tabletas. Envase con 60 tabletas. | Adultos con síndrome coronarioagudo con infarto de miocardioque requiere intervencióncoronaria percutánea o puentesde derivación aorto-coronarios. | Oral. Adultos: 90 mg cada 12 horas. Iniciar el tratamiento con una dosis única de carga de 180 mgy posteriormente continuar con una dosis de mantenimientode 90 mg cada 12 horas. A su vez tomar ácido acetilsalicílico de 75 mg a 150 mg, cada24 horas. |
TINZAPARINA SODICA
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.6002.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Tinzaparina sódica 10 000 UI Envase con dos jeringas prellenadascon 0.5 ml cada una. | Tratamiento de trombosis venosaprofunda. | Subcutánea. Adultos: 175 UI/Kg de peso corporal, una vez al día. |
010.000.6003.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Tinzaparina sódica 14 000 UI Envase con dos jeringas prellenadascon 0.7 ml cada una. |
010.000.6004.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Tinzaparina sódica 18 000 UI Envase con dos jeringas prellenadascon 0.9 ml cada una. |
TUROCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANO DE ORIGEN ADN RECOMBINANTE)
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.6061.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvoliofilizado contiene: Turoctocog alfa250 UI Envase con un frasco ámpula conpolvo liofilizado, una jeringaprellenada con 4 ml de diluyente yequipo para administración. | Tratamiento y profilaxis dehemorragias en pacientes conhemofilia A (deficiencia congénitadel factor VIII). | Intravenosa. Adultos y niños: A demanda: Las unidades se calculan multiplicando el peso corporal (kg) xel aumento deseado de factor VIII (%) (UI/dL) x 0.5 (UI/kg porUI/dL). Profilaxis: 20-40 UI por kg de peso corporal cada tercer día o 20-50 UIpor kg de peso corporal tres veces por semana Ajustar la dosis de acuerdo a eficacia terapéutica. |
010.000.6062.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvoliofilizado contiene: Turoctocog alfa500 UI Envase con un frasco ámpula conpolvo liofilizado, una jeringaprellenada con 4 ml de diluyente yequipo para administración. | ||
010.000.6063.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvoliofilizado contiene: Turoctocog alfa1 000 UI Envase con un frasco ámpula conpolvo liofilizado, una jeringaprellenada con 4 ml de diluyente yequipo para administración. | ||
010.000.6064.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvoliofilizado contiene: Turoctocog alfa1 500 UI Envase con un frasco ámpula conpolvo liofilizado, una jeringaprellenada con 4 ml de diluyente yequipo para administración. | ||
010.000.6065.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvoliofilizado contiene: Turoctocog alfa2 000 UI Envase con un frasco ámpula conpolvo liofilizado, una jeringaprellenada con 4 ml de diluyente yequipo para administración. | ||
010.000.6066.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvoliofilizado contiene: Turoctocog alfa3000 UI Envase con un frasco ámpula conpolvo liofilizado, una jeringaprellenada con 4 ml de diluyente yequipo para administración. |
WARFARINA
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.0623.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Warfarina sódica 5 mg. Envase con 25 tabletas. | Profilaxis y tratamiento de: Afecciones tromboembólicas. Trombosis venosa profunda. Tromboembolia pulmonar. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 10 a 15 mg al día durante dos a cinco días, después, 2 a 10mg al día, de acuerdo al tiempo de protrombina. |
Grupo No. 11: Intoxicaciones
Cuadro Básico
ATROPINA
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.0204.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina 1 mg. Envase con 50 ampolletas con 1ml. | Intoxicación por insecticida órgano fosforado. | Intramuscular, intravenosa. Adultos: 2 mg cada 20 a 30 minutos, hasta obtener respuesta deatropinización. Dosis máxima 6 mg. Niños: Inicial: 0.05 mg/kg de peso corporal, repetir cada 10 a 30minutos, por 3 dosis. Mantenimiento: 0.01 mg/kg de peso corporal. Dosis máxima 0.25 mg. |
CARBON ACTIVADO
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.2242.00 | POLVO Cada envase contiene: Carbón activado 1 kg. Envase con un kg. (para uso en seres humanos). | Intoxicación por: Acetaminofén. Anfetaminas. Aspirinas. Barbitúrico. Glucósidos cardiacos, Sulfonamidas. Metales pesados. Plaguicidas órganofosforados. | Oral. Adultos y Niños: 1gr/kg de peso corporal/dosis, cada 4 horas por 24 horas. Administrarlo concomitantemente con catártico (sulfato demagnesio en polvo, manitol o sorbitol). |
PROTAMINA
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.0625.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta de 5 mililitroscontiene: Sulfato de protamina 71.5 mg. Envase con ampolleta con 5 ml. | Sobredosificación por heparina. | Intravenosa. Adultos y niños: La dosis de protamina depende de la cantidad de heparinaadministrada. Un miligramo de protamina neutraliza el efectoanticoagulante de 80 a 100 unidades de heparina. Dilúyase 50 a 150 mg de protamina en 100 ml de soluciónfisiológica salina, y adminístrese lentamente durante unahora. La dosis de protamina no debe exceder de 50 mg en unperiodo de 10 min. Sólo administrar diluido en soluciones intravenosasenvasadas en frascos de vidrio. |
NICOTINA
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.0080.00 | TABLETA MASTICABLE Cada tableta de goma masticablecontiene: Complejo de resina de nicotina al20% equivalente a2.0 mgdenicotina. Envase con 30 tabletas de gomamasticable | Coadyuvante en el tratamientopara eliminar el hábito de fumar. | Oral. Adultos: Dosis individual, de acuerdo a las necesidades de cadapaciente y a criterio del médico especialista. |
010.000.0081.00 | SOLUCION Cada cartucho contiene: Nicotina 10.0 mg. Envase con 6 cartuchos y boquilla. | Inhalada. Adultos: 6 - 12 cartuchos/día, durante 3 meses; y luego disminuir ladosis. No se recomienda por más de 12 meses. |
Catálogo
ACETILCISTEINA
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.4326.00 | SOLUCION AL 20% Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml(200 mg/ml). | Intoxicación por paracetamol. Procesos bronquiales conexpectoración espesa muyadherente. | Oral. Adultos y niños: Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; después, 70 mg/kgde peso corporal, cada 4 horas, hasta 18 dosis ó 72 horas. Nasal por nebulización. Adultos y niños mayores de 7 años: 600 a 1000 mg/día fraccionada en dosis cada 8 horas. Niños de 2 a 7 años: 300 mg/día fraccionada en dosis cada 8 horas. Niños menores de 2 años: 200 mg/día fraccionada en dosis cada 12 horas. |
FLUMAZENIL
Clave | Descripción... |
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