Diario Oficial de la Federación de 11/12/2017 (Contenido completo) Edición Vespertina
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Tomo DCCLXXI No. 9 Ciudad de México, lunes 11 de diciembre de 2017
EDICION VESPERTINA
CONTENIDO
Secretaría de Economía
Secretaría de la Función Pública
Indice en página 32
$13.00 EJEMPLAR
2 (Edición Vespertina) DIARIO OFICIAL Lunes 11 de diciembre de 2017
PODER EJECUTIVO
SECRETARIA DE ECONOMIA
DECLARATORIA de vigencia de la Norma Mexicana NMX-CC-13485-IMNC-2017.
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Secretaría d e Economía.-
Subsecretaría de Competitividad y Normatividad.- Dirección General de Normas.
DECLARATORIA DE VIGENCIA DE LA NORMA MEXICANA NMX-CC-13485-IMNC-2017, “DISPOSITIVOS MÉDICOS-
SISTEMAS DE GESTIÓN DE LA CALIDAD-REQUISITOS PARA PROPÓSITOS REGLAMENTARIOS”.
La Secretaría de Economía, por conducto de la Dirección General de Normas, con fundamento en lo
dispuesto por los artículos 34 fracciones II, XIII y XXXIII de la Ley Orgánica de la Administración Pública
Federal; 3 fracción X, 51-A, 54 y 66 fracción V de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización, 45 y 46 d el
Reglamento de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización y 22 fracciones I, IX, XII y XXV
del Reglamento Interior de esta Secretaría y habiéndose satisfecho el procedimie nto previsto por la ley de
la materia para estos efectos, expide la Declaratoria de Vigencia de la Norma Mexicana que se enuncia a
continuación, misma que ha sido elaborada, aprobada y publicada como Proyecto de Norma Mexicana bajo
la responsabilidad del Organismo Nacional de Normalización denominado "Instituto Mexicano d e
Normalización y Certificación, A.C (IMNC)”, por medio de su Comité Técnico de Normalización Nacional
de Sistemas de Calidad (en general), lo que se hace del conocimiento de los productores, distribuidores,
consumidores y del público en general.
El texto completo de la Norma que se indica puede ser adquirido en la sede d e dicho Organismo ubicado
en Manuel María Contreras número 133, sexto piso, Colonia Cuauhtémoc, Delegación Cuauhtém oc, Ciudad
de México, código postal 06500, teléfono +52 (55) 5546-4546, Fax 5705-3686 y/o al correo electrónico:
normalizacion@imnc.org.mx, o consultarlo gratuitamente en la Dirección General de Normas de esta
Secretaría, ubicada en Puente de Tecamachalco número 6, colonia Lomas de Tecamachalco, Sección
Fuentes, Naucalpan de Juárez, Código Postal 53950, Estado de México.
La presente Norma Mexicana NMX-CC-13485-IMNC-2017 entrará en vigor 60 días naturales contados a
partir del día natural inmediato siguiente de la publicación de esta Declaratoria de Vigencia en el Diari o Oficial
de la Federación. SINEC–20171009142715287.
CLAVE O CÓDIGO TÍTULO DE LA NORMA MEXICANA
NMX-CC-13485-IMNC-2017 Dispositivos médicos-Sistemas de gestión de la calidad-Requisitos
para propósitos reglamentarios
Objetivo y campo de aplicación
Esta Norma Mexicana especifica los requisitos para un sistema de gestión de la calidad en donde una
organización necesita demostrar su capacidad para proporcionar dispositivos médicos y servicios
relacionados que cumplan consistentemente los requisitos del cliente y los requisitos reglamentarios.
Dichas organizaciones pueden estar involucradas en una o más etapas del cicl o de vida de un dispositivo
médico incluyendo diseño y desarrollo, producción, almacenamiento y distribución, instalación, servicio,
disposición final de dispositivo médico; así como, diseño y desarrollo o suministro de actividades asociadas
(p. ej. soporte técnico). Esta Norma Mexicana puede también ser usada por los proveedores o partes
externas que suministran producto, incluyendo servicios relacionados al sistema de gestión de calidad de
dichas organizaciones.
Los requisitos de esta Norma Mexicana son aplicables a organizaciones independientemente de su
tamaño e independientemente de su tipo excepto en lo que explícitamente sea declarado. En cualq uier
parte que los requisitos estén especificados como aplicables a dispositivos médicos, los requisitos aplican
igualmente a servicios asociados como son suministrados por la organización.
Los procesos requeridos por esta Norma Mexicana que son aplicables para la organización, pero no son
realizados por la organización, son la responsabilidad de la organización y son tomados en cuenta en el
sistema de gestión de calidad de la organización al supervisar, mantener y controlar los procesos.
Si los requisitos reglamentarios permiten exclusiones de los controles de diseño y desarrollo, esto se
puede utilizar como justificación para su exclusión del sistema de gestión de la calidad. Estos requisitos
reglamentarios pueden proporcionar enfoques alternativos que deben ser ab ordados en el sistema
de gestión de la calidad. Es responsabilidad de la organización asegurarse de que las declaraciones de
conformidad con esta Norma Mexicana reflejen cualquier exclusión de los controles de diseño y desarrollo.
Si cualquier requisito en las cláusulas 6, 7 u 8 de esta Norma Mexicana no es aplicable debido a las
actividades comprometidas por la organización o la naturaleza del dispositivo médico para el cual el
sistema de gestión de calidad es aplicado, la organización no necesita incluir dicho requisito en su sistema
de gestión de calidad. Para cualquier cláusula que esté determinada como no aplicabl e, la organización
registra la justificación como se describe en 4.2.2.
Lunes 11 de diciembre de 2017 DIARIO OFICIAL (Edición Vespertina) 3
Concordancia con Normas Internacionales
Esta Norma Mexicana es idéntica (IDT) con la norma internacional ISO 13485:2016 Medical devices-
Quality management systems-Requirements for regulatory purposes ed 3 (2016 marzo)
Bibliografía
● NMX-CC-9001-IMNC-2015, Sistemas de gestión de la calidad-Requisitos. Declaratoria de vigencia
publicada en el Diario Oficial de la Federación el 3 de mayo de 2016.
● NMX-CC-10012-IMNC-2004, Sistemas de gestión de las mediciones-Requisitos para los procesos de
medición y los equipos de medición. Declaratoria de vigencia publicada en el Di ario Oficial de la
Federación el 27 de julio de 2004.
● ISO 11607:2006, Packaging for terminally sterilized medical devices–Part. 1: Requirements for
materials, sterile barrier systems and packaging systems. Ed.1, (2006 abril)
● ISO 11607-2:2006, Packaging for terminally sterilized medical devices–Part 2: Validation requirements
for forming, sealing and assembly process. Ed.1, (2006 abril)
● ISO 14644-1:2015, Cleanrooms and associated controlled environments--Part 1: Classification of air
cleanliness by particle concentration Ed. 2, (2015 diciembre)
● ISO 14644-2:2015, Cleanrooms and associated controlled environments--Part 2: Monitoring to provide
evidence of cleanroom performance related to air cleanliness by particle concentration Ed. 2, (2015
diciembre)
● ISO 14644-3:2005, Cleanrooms and associated controlled environments--Part 3: Test methods Ed. 1,
(2005 diciembre)
● ISO 14644-4:2001, Cleanrooms and associated controlled environments--Part 4: Design, construction
and start-up Ed.1, (2001 abril)
● ISO 14644-5:2004, Cleanrooms and associated controlled environments--Part 5: Operations Ed. 1,
(2004 agosto)
● ISO 14644-7:2004, Cleanrooms and associated contro lled environments--Part 7: Separative devices
(clean air hoods, gloveboxes, isolators and mini-environments) Ed.1, (2004 octubre)
● ISO 14644-8:2013, Cleanrooms and associated contro lled environments--Part 8: Classification of air
cleanliness by chemical concentration (ACC) Ed. 2, (2013 febrero)
● ISO 14644-9:2012, Cleanrooms and associated controlled environments--Part 9: Classification of
surface cleanliness by particle concentration Ed. 1, (2012 agosto)
● ISO 14644-10:2013, Cleanrooms and associated controlled environments--Part 10: Classification of
surface cleanliness by chemical concentration Ed. 1, (2013 marzo)
● ISO 14644-13:2017, Cleanrooms and associated controlled environments--Part 13: Cleaning of
surfaces to achieve defined levels of cleanliness in terms of particle and chemical classifications Ed. 1,
(2017 junio)
● ISO 14644-14:2016, Cleanrooms and associated controlled environments--Part 14: Assessment of
suitability for use of equipment by airborne particle concentration Ed. 1, (2016 septiembre)
● ISO 14698-1:2003, Cleanrooms and associated controlled environments--Biocontamination control--
Part 1: General principles and methods Ed. 1, (2003 septiembre)
● ISO 14698-2:2003, Cleanrooms and associated controlled environments--Biocontamination control--
Part 2: Evaluation and interpretation of biocontamination data Ed. 1, (2003 septiembre)
● ISO 14698-2:2003/Cor 1:2004 Cleanrooms and associated controlled environments--Biocontamination
control--Part 2: Evaluation and interpretation of biocontamination data Ed.1, (2004 noviembre)
● ISO 14971:2007, Medical devices–Application of risk management to medical devices. Ed. 2,
(2007 marzo)
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vigencia publicada en el Diario Oficial de la Federación el 17 de septiembre de 2012.
● IEC 62366-1:2015, Medical devices–Part 1: Application of usability engineering to medical devices.
Ed. 1, (2015 febrero)
● GHTF/SG1/N055:2009, Definition of the Terms Manufacturer, Authorised Representative, Distributor
and Importer
● GHTF/SG5/N4:2009, Post-Market Clinical Follow-Up Studies
● GHTF/SG1/N70:2011, Label and Instructions for Use for Medical Devices
● GHTF/SG1/N071:2012, Definition of the Terms “Medical Device” and “In Vitro Diagnostic (IVD)
Medical Device”
● Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM) 2017-1/”Dispositivos médicos”/Apéndice II
Atentamente,
Ciudad de México, a 7 de noviembre de 2017.- El Director General de Normas y Secretariado Técnico de
la Comisión Nacional de Normalización, Alberto Ulises Esteban Marina.- Rúbrica.
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