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Defiende SSa inclusión de la píldora polémica

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Vincent
AutorSonia del Valle y Emiliano Ruiz

MURAL/México

MÉXICO.- La Secretaría de Salud aseguró que el laboratorio Asofarma de México y el Grupo Interinstitucional de Salud Reproductiva fueron las instancias que pidieron la inclusión de la pastilla de anticoncepción de emergencia (PAE) en el cuadro básico de medicamentos.

La incorporación de un medicamento puede ser solicitada por alguna institución de salud, académica o un laboratorio productor, explicó Patricia Uribe, titular del Centro Nacional de Equidad de Género y Salud Reproductiva de la Secretaría de Salud.

"En este caso fue un laboratorio productor y la Comisión Interinstitucional analizó la solicitud y verificó que se cumpliera con todos los requisitos", dijo.

La funcionaria enfatizó que la inclusión de la PAE siguió el mismo procedimiento que cualquier otro medicamento nuevo en la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico del Catálogo de Medicamentos.

Dijo que la decisión de la Secretaría de Salud se apoya en evidencia científica, acerca de que la píldora es un anticonceptivo y no un abortivo.

María Consuelo Mejía, directora de Católicas por el Derecho a Decidir, dijo que la Secretaria de Salud responde a las demandas de la sociedad civil.

"La anticoncepción de emergencia evita embarazos no deseados y abortos y ha probado ser muy importante en caso de violencia sexual", dijo.

Pilar Muriedas, directora de Salud Integral para la Mujer, consideró que la decisión de la SSa aboga por los derechos de las mujeres.

"Ya se habían tardado porque cuando se aprobó la norma técnica era una de las medidas que seguía, puesto que de lo contrario se dificulta el acceso al...

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