Edición 2012 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos (Continúa de la Tercera Sección)
| Fecha de disposición | 21 Mayo 2013 |
| Fecha de publicación | 21 Mayo 2013 |
| Sección | CUARTA. Organismos Autonomos |
EDICIÓN 2012 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos (Continúa de la Tercera Sección) (Viene de la Tercera Sección)
VALPROATO SEMISÓDICO
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.5488.00 | COMPRIMIDO CON CAPA ENTÉRICA Cada comprimido contiene: Valproato semisódico equivalente a 250 mg de ácido valproico. Envase con 30 comprimidos. | Episodios maniacos asociados con complejo bipolar. Cefalea migrañosa. Crisis parciales complejas. | Oral. Adultos: Manía: 250 mg cada 8 horas. Migraña: 250 mg cada 12 ó 24 horas. |
| 010.000.2630.00 | TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA Cada tableta de liberación prolongada contiene: Valproato semisódico equivalente a 500 mg de ácido valproico Envase con 30 tabletas de liberación prolongada. | Epilepsia con crisis parciales simples o complejas, crisis generalizadas. | Oral. Adultos: Epilepsia: 500 a 1000 mg cada 24 horas, Iniciar con 500 mg cada 24 horas cada semana, e incrementar la dosis cada semana hasta lograr el efecto deseado. No exceder de 3 g/24 horas. |
Catálogo
ACETATO DE GLATIRAMER
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.4363.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg/ml cada una). | Inmunomodulador. | Subcutánea Adultos: 20 mg cada 24 horas. |
ATOMOXETINA
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.3307.00 | CÁPSULA Cada cápsula contiene: Clorhidrato de atomoxetina equivalente a 10 mg de atomoxetina. Envase con 14 cápsulas. | Trastorno del déficit de atención con hiperactividad. | Oral: Adultos: 40 mg al día, durante un mínimo de tres días, e incrementar a 80 mg al día durante 3 a 7 días, como dosis única en las mañanas o como dosis dividida en la mañana y por la tarde/noche. Niños: 0.5 mg/kg de peso corporal/día, durante un mínimo de tres días, e incrementar a 1.2 mg/kg de peso corporal/día durante 3 a 7 días, como dosis única en las mañanas o como dosis dividida en la mañana y por la tarde/noche. |
| 010.000.3308.00 | CÁPSULA Cada cápsula contiene: Clorhidrato de atomoxetina equivalente a 40 mg de atomoxetina. Envase con 14 cápsulas. | ||
| 010.000.3309.00 | CÁPSULA Cada cápsula contiene: Clorhidrato de atomoxetina equivalente a 60 mg de atomoxetina. Envase con 14 cápsulas. |
BIPERIDENO
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 040.000.2652.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg Envase con 50 tabletas. | Parkinsonismo. Cinetosis. | Oral. Adultos: 1 mg cada 12 horas. Aumentar la dosis de acuerdo a la respuesta terapéutica, hasta un máximo de 4 mg cada 8 horas. Dosis máxima 12 mg/día. Intramuscular o intravenosa. Adultos: 2 mg cada 6 horas. Niños: Intramuscular: 40 µg/kg de peso corporal/día, dividida cada 6 horas. |
| 040.000.2653.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg Envase con 5 ampolletas de 1 ml. |
CLOBAZAM
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 040.000.2165.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clobazam 10 mg Envase con 30 tabletas. | Síndrome de ansiedad generalizado. Insomnio. Preanestésico. | Oral. Adultos: 10 mg cada 8 a 12 horas. |
CLONAZEPAM
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 040.000.2612.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg Envase con 30 tabletas. | Epilepsia generalizada, particularmente las variedades mioclónica, atónica y atónico- acinética. | Oral. Adultos y niños mayores de 30 kg de peso corporal: Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas, aumentar 0.5 mg cada tres a siete días, hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 20 mg/día. Niños menores de 30 kg de peso corporal: 0.01 a 0.03 mg/kg de peso corporal/día, cada 8 horas, posteriormente aumentar 0.25 a 0.5 mg cada tercer día hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal/día. |
| 040.000.2613.00 | SOLUCIÓN Cada ml contiene: Clonazepam 2.5 mg Envase con 10 ml y gotero integral. | ||
| 040.000.2614.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ml contiene: Clonazepam 1 mg Envase con 5 ampolletas con un ml. | Intravenosa: 1 mg, dosis única. |
DIPIRIDAMOL-ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.3400.00 | CÁPSULA DE LIBERACIÓN PROLONGADA Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Dipiridamol 200 mg Ácido acetilsalicílico 25 mg Envase con 60 cápsulas de liberación prolongada | Prevención del evento vascular cerebral. | Oral Adultos 1 cápsula cada 12 horas. |
DONEPECILO
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.4364.00 010.000.4364.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de donepecilo 5 mg Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. | Enfermedad de Alzheimer. | Oral. Adultos: 5-10 mg al día. |
| 010.000.4365.00 010.000.4365.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Donepecilo 10 mg Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. |
ELETRIPTÁN
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.4366.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 40 mg de eletriptán Envase con dos tabletas. | Migraña. | Oral. Adultos: Dosis inicial: 40 a 80 mg. Dosis máxima 160 mg. |
| 010.000.4367.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 80 mg de eletriptán Envase con dos tabletas. |
ENTACAPONA, LEVODOPA, CARBIDOPA
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.2655.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Entacapona 200 mg Levodopa 50 mg Carbidopa monohidratada equivalente a 12.5 mg de carbidopa Envase con 30 tabletas. | Enfermedad de Parkinson refractaria a levodopa-carbidopa | Oral. Adultos: La dosis diaria óptima debe determinarse mediante el ajuste cuidadoso en cada paciente. La dosis máxima diaria recomendada de entacapona es de 2000 mg (10 tabletas). |
FLUNARIZINA
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.5353.00 | CÁPSULA Cada cápsula contiene: Flunarizina 5 mg Envase con 20 cápsulas. | Vértigo vestibular. | Oral. Adultos: 10 mg/día, posteriormente disminuir la dosis a 5 mg/día, durante 5 días. El tratamiento no debe exceder de 2 meses. |
GABAPENTINA
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.4359.00 | CÁPSULA Cada cápsula contiene: Gabapentina 300 mg Envase con 15 cápsulas. | Epilepsia. Síndrome convulsivo con crisis generalizadas o parciales. Dolor neuropático. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 300 a 600 mg cada 8 horas. |
GALANTAMINA
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.4464.00 010.000.4464.01 010.000.4464.02 010.000.4464.03 | CÁPSULA DE LIBERACIÓN PROLONGADA Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Bromhidrato de galantamina equivalente a 8 mg de galantamina Envase con 7 cápsulas de liberación prolongada. Envase con 14 cápsulas de liberación prolongada. Envase con 28 cápsulas de liberación prolongada. Envase con 56 cápsulas de liberación prolongada. | Demencia secundaria a la enfermedad de Alzheimer. | Oral Dosis recomendada inicial: 8 mg cada 24 horas durante 4 semanas. Dosis de mantenimiento: 16 mg cada 24 horas por lo menos durante 4 semanas. Dosis máxima: 24 mg/día. |
| 010.000.4465.00 010.000.4465.01 010.000.4465.02 010.000.4465.03 | CÁPSULA DE LIBERACIÓN PROLONGADA Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Bromhidrato de galantamina equivalente a 16 mg de galantamina Envase con 7 cápsulas de liberación prolongada Envase con 14 cápsulas de liberación prolongada Envase con 28 cápsulas de liberación prolongada Envase con 56 cápsulas de liberación prolongada |
INTERFERÓN (beta)
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.5237.00 010.000.5237.01 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 44 µg (12 millones UI) Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml o Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estéril de inyección automática. | Esclerosis múltiple. | Subcutánea. Adultos: Dosis a juicio del especialista |
| 010.000.5250.00 010.000.5250.01 | SOLUCIÓN INYECTABLE El frasco ámpula con liofilizado contiene: Interferón beta 1b recombinante humano 8 millones UI o Interferon beta 1b 8 millones UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente. o Envase con 15 frascos ámpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1.2 ml de diluyente. |
| 010.000.5254.00 010.000.5254.01 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada envase contiene: Interferón beta 1a 22 µg (6 millones UI) Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml. o Envase con cartucho prellenado de 1.5 ml (3 dosis de 22 µg/0.5 ml), para administrarse en dispositivo autoinyector. | ||
| 010.000.5251.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o cada jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 6 millones UI (30mg) Envase con un frasco ámpula con dispositivo médico y una jeringa con 1 ml de diluyente, o una jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja. | Intramuscular Adultos: 6 millones de UI una vez a la semana |
LACOSAMIDA
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.5660.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Lacosamida 50 mg Envase con 14 tabletas. | Epilepsia refractaria. | Oral. Adultos y mayores de 18 años: Dosis inicial de 50 mg dos veces al día, la cual podrá incrementarse a una dosis de 100 mg dos veces al día después de una semana. Dependiendo de la respuesta y tolerabilidad, la dosis de mantenimiento puede posteriormente incrementarse a 50 mg dos veces al día cada semana, |
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