Proyecto de resolución Expediente RRA 9747
| Sección | Resoluciones en materia de acceso a la información y protección de datos personales (Sector Público) |
Instituto Nacional de Transparencia,
Acceso a la Información y Protección de
Datos Personales
Recurso de Revisión de Acceso: RRA 9747/23
Sujeto Obligado: Comisión Federal para la
Protección contra Riesgos Sanitarios
Folio de la solicitud: 330007923007378
Comisionado Ponente: Adrián Alcalá Méndez
Comisionado: AAM Expediente: RRA 9747/23 Folio: 330007923007378
Erika/Nayeli
Materia: Acceso a
la Información
Sentido: Revoca Sujeto obligado: Comisión
Federal para la Protección contra
Riesgos Sanitarios
Análisi
s:
La persona recurrente quiere saber de qué material es el envase que fue
autorizado mediante el registro sanitario número 2866C2013 SSA emitido el
14 de agosto de 2018, para envasar la presentación de 10 gramos del gel
lubricante.
En respuesta, el sujeto obligado señaló que la información requerida es
inexistente y, por ello, resulta aplicable el criterio SO/007/2017.
El particular se inconformo contra la respuesta.
En alegatos, el sujeto obligado reiteró su respuesta.
En el análisis se aplica la suplencia de la queja y se determina que el agravio
consiste en la inexistencia de la información y se concluye que el sujeto
obligado no cumplió con el procedimiento de búsqueda.
Por lo tanto, se determina procedente revocar la respuesta del sujeto
obligado y se le instruye a efecto de que realice una nueva búsqueda
exhaustiva y razonable en todas las unidades administrativas que resulten
competentes, entre las que no podrá omitir a la Comisión de Autorización
Sanitaria, la Gerencia de Material de Curación, Equipo Médico, Prótesis y
Productos Higiénicos y la Subdirección Ejecutiva de Servicios de Salud y
Dispositivos Médicos e informe de qué material es el envase que fue
autorizado mediante el registro sanitario número 2866C2013 SSA emitido el
14 de agosto de 2018, para envasar la presentación de 10 gramos del gel
lubricante.
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