Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. (Continúa en la Cuarta Sección)
| Fecha de disposición | 25 Febrero 2014 |
| Fecha de publicación | 25 Febrero 2014 |
| Emisor | CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL |
| Sección | TERCERA. Organismos Autonomos |
Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. (Continúa en la Cuarta Sección) (Viene de la Segunda Sección)
FACTOR IX
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.5238.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula conliofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI Envase con un frascoámpula y diluyente. | Deficiencia del factor IX(Hemofilia B oEnfermedad deChristmas). Intoxicación conanticoagulantes. | Intravenosa lenta. Adultos y niños: Las unidades que se requieren se calculanmultiplicando 0.8 a 1/peso corporal en Kg/% de aumento deseado en laconcentración del factor IX en venoclisis oinyección lenta. Dosis individualizada según grado deeficiencia valor del factor IX, peso delpaciente y gravedad de la hemorragia. |
010.000.5343.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula conliofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 500 UI Envase con frasco ámpulacon liofilizado y frascoámpula con diluyente. | Tratamiento de ladeficiencia de la hemofiliaB (enfermedad deChristmas). Profilaxis de lahemorragia pordeficiencia del factor IX. | Intravenosa lenta. Adultos: Peso corporal en kg multiplicado por elporcentaje de aumento deseado del factorIX multiplicado por 1.2 UI. Niños menores de 15 años: Peso corporal en kg multiplicado por elporcentaje de aumento deseado del factorIX multiplicado por 1.4 UI. |
010.000.5344.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula conliofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante1000 UI Envase con frasco ámpulacon liofilizado y frascoámpula con diluyente. |
FONDAPARINUX
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.4220.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa contiene: Fondaparinuxsódico2.5 mg Envase con 2 jeringasprellenadas | Prevencióntromboembólica enpacientes con cirugíaortopédica. | Subcutánea. Adultos: 2.5 mg una vez al día administrada en elpostoperatorio. |
GLOBULINA EQUINA ANTITIMOCÍTICA HUMANA
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.4232.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ml contiene: Globulina equina Antitimocíticahumana50 mg Envase con 5 ampolletas de 5 ml. | Anemia aplástica. Profilaxis del rechazorenal. | Intravenosa en infusión. Adultos y niños: Anemia aplástica 10-20 mg/kg de pesocorporal/ día, durante 8-14 días Transplante renal: 10-15 mg de pesocorporal/ día, durante 14 días |
HEPARINA
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.0621.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpulacontiene: Heparina sódica equivalente a10 000 UI de heparina. Envase con 50 frascosámpula con 10 ml(1000UI/ml) | Coagulaciónintravascular diseminada. Prevención y tratamientode tromboemboliapulmonar, Infarto del miocardio. Hemodiálisis. Circulaciónextracorpórea. | Intravenosa. Adultos: Inicial 5 000 UI. Subsecuente: 5 000 a 10 000 UI cada 6horas hasta un total de 20 000 UIdiariamente y de acuerdo a larespuestaclínica. Niños: Inicial: 100 a 200 UI/kg/dosis (equivalentede 1 a 2 mg/Kg/dosis). Subsecuentes: Dosis similares cada 4 a 6horas dependiendo de las condicionesclínicas del paciente y del efectoanticoagulante obtenido. |
010.000.0622.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpulacontiene: Heparina sódica equivalente a25 000 UI de heparina. Envase con 50 frascosámpula con 5 ml(5 000UI/ml). |
HIDROXOCOBALAMINA
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.1708.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta o frascoámpula con solución oliofilizado contiene: Hidroxocobalamina 100 µg Envase con 3 ampolletasde 2 ml o frasco ámpulaydiluyente. | Anemias megaloblásticaspor deficiencia devitamina B12. | Intramuscular. Adultos y niños: Inicial: 50 a 100 µg/día o cada tercer día,por dos a cuatro semanas Mantenimiento: 100 a 200 µg cada mes. |
HIERRO DEXTRÁN
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.1705.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro dextrán100 mg Envase con 3 ampolletas de 2 ml. | Pacientes con anemiapor deficiencia de hierroen quienes estécontraindicado el uso dela vía oral. | Intramuscular profunda o intravenosa lenta. Adultos y niños mayores de 50 kg de peso: 100 a 200 mg cada 24 a 48 horas. Dosis máxima intravenosa: 100 mg. Niños: Menos de 5 kg: 25 mg/día. De 5 a 9 kg: 50 mg/día. Mayores de 50 kg: 100 mg/día. |
INTERFERÓN
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.5245.00 010.000.5245.01 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula ojeringa contiene: Interferón alfa 2a 4.5 ó 9millones UI Envase con un frascoámpula o jeringa con unaaguja. o Cada frasco ámpulacontiene:Interferón alfa 2b5, 18 ó 25 millones UI Envase con un frascoámpula con o sinampolleta con diluyente. | Mieloma múltiple. Melanoma maligno. Leucemia de célulaspeludas. Sarcoma de Kaposi. Carcinoma renalavanzado. Leucemia granulocíticacrónica. Condiloma acuminado. Auxiliar en el tratamientode la hepatitis crónica By C. | Subcutánea o intramuscular. Adultos y niños: Dosis a juicio del especialista. |
MOROCTOCOG ALFA
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.5760.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpulacontiene: Moroctocog alfa 250 UI Envase con un frascoámpula y una jeringaprellenada con 4 mldediluyente | Tratamiento de lahemofilia A (modificadorde la coagulaciónsanguínea) | Infusión intravenosa Adultos y niños: Las unidades que se requieren se calculanmultiplicando el peso corporal en Kgmultiplicado por el aumento deseado defactor VIII (% de normal o UI/dl) multiplicadopor 0.5 (UI/kg por UI/dl). La posología y duración del tratamientodependen de la severidad de la deficienciadel factor VIII, la ubicación y magnitud delsangrado y la condición clínica del paciente. |
010.000.5761.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpulacontiene: Moroctocog alfa 500 UI Envase con un frascoámpula y una jeringaprellenada con 4 ml dediluyente |
NADROPARINA
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.2155.00 010.000.2155.01 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa contiene: Nadroparina cálcica2 850 UI Axa Envase con 2 jeringas con 0.3 ml. Envase con 10 jeringas con 0.3 ml. | Profilaxis y tratamientodela enfermedadtromboembólica venosa yarterial. | Subcutánea. Adulto: 2850 UI AXa/día dos horas antes de lacirugía y después, cada 24 horas por7días. Cirugía ortopédica: 100 a 150 UI AXa/kg/día por 10 días. |
010.000.4221.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa contiene: Nadroparina cálcica 15200 UI Axa Envase con 2 jeringas con 0.8 ml | Subcutánea. Adultos: 0.1 ml por cada 10 kg de peso | |
010.000.4222.00 010.000.4222.01 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa prellenadacontiene: Nadroparina cálcica5700 UI Axa Envase con 2 jeringasprellenadas con 0.6 ml. Envase con 10 jeringasprellenadas con 0.6 ml. | Subcutánea. Adultos: Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas antes decirugía, 12 horas después de cirugía ydiariamente hasta el tercer día postcirugíaseguido de 61.5 UI AXa/kg por día desdeel cuarto día postcirugía hasta el décimodía como mínimo. Tratamiento: 100 UI AXa/kg cada 12 horasdurante 10 días. | |
010.000.4223.00 010.000.4223.01 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa prellenadacontiene: Nadroparina cálcica 3800 UI Axa Envase con 2 jeringasprellenadas con 0.4 ml. Envase con 10 jeringasprellenadas con 0.4 ml. |
OCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA HUMANA RECOMBINANTE ADNr)
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.5850.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula conliofilizado contiene: Octocog alfa250 UI Envase con un frascoámpula con liofilizado, unfrasco ámpula con 5 ml dediluyente y un equipo parala reconstitución | Tratamiento y profilaxis delas hemorragias enpacientes con hemofilia A. Este medicamento nocontiene factor de VonWillebrand y por lo tantono está indicado en laenfermedad de VonWillebrand. | Intravenosa. Tratamiento Adultos y pediátricos La dosificación y la duración de la terapiaestán basadas en la cantidad de ladeficiencia del factor, severidad,localización de la hemorragia y del cursoclínico de la enfermedad. Profilaxis Adultos y pediátricos Para la profilaxis de larga duración frentea hemorragias en pacientes con hemofiliaA grave, la dosis es de 20 a 40 UI por Kgde peso corporal a intervalos de 2 a 3días. En pacientes menores de 6 años dosis de20 a 50 UI por Kg de peso corporal, 3 a 4veces por semana. |
010.000.5851.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula conliofilizado contiene: Octocog alfa500 UI Envase con un frascoámpula con liofilizado, unfrasco ámpula con 5 ml dediluyente y un equipo parala reconstitución. |
PRASUGREL
Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
010.000.5602.00 010.000.5602.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de prasugrel equivalente a5 mg de prasugrel Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. | Antiagreganteplaquetario para serempleado en pacientescon síndrome coronarioagudo sometidos aintervención coronariapercutánea programada. | Oral. Adultos Con un peso mayor a 60 Kg y menores de75 años de edad: iniciar el tratamiento conuna... |
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