Décimo Tercera Actualización de la Edición 2021 del Libro de Medicamentos del Compendio Nacional de Insumos para la Salud.

Fecha de publicación04 Marzo 2022
SecciónUNICA. Poder Ejecutivo
EmisorCONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL
DÉCIMO Tercera Actualización de la Edición 2021 del Libro de Medicamentos del Compendio Nacional de Insumos para la Salud
DÉCIMO Tercera Actualización de la Edición 2021 del Libro de Medicamentos del Compendio Nacional de Insumos para la Salud. Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- GOBIERNO DE MÉXICO.- Consejo de Salubridad General.
JOSÉ IGNACIO SANTOS PRECIADO, Secretario del Consejo de Salubridad General, con fundamento en los artículos, 4, párrafo cuarto, 73, fracción XVI, bases 1a y 3a de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos; 15, 16, 17, fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9 fracción III, 11, fracción IX y XVIII, del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General y
CONSIDERANDO
Que el artículo 4, párrafo cuarto de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos establece que toda Persona tiene derecho a la protección de la salud;
Que conforme al Decreto por el que se reforman, adicionan y derogan diversas disposiciones de la Ley General de Salud y de la Ley de los Institutos Nacionales de Salud, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 29 de noviembre de 2019, se estableció en los artículos 17, fracción V y 28 de la Ley General de Salud, que habrá un Compendio Nacional de Insumos para la Salud, elaborado por el Consejo de Salubridad General, al cual se ajustarán las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud, y en el que se agruparán, caracterizarán y codificarán los insumos para la salud;
Que para los efectos señalados en el párrafo precedente participarán en la elaboración del Compendio Nacional de Insumos para la Salud, la Secretaría de Salud, las Instituciones públicas de seguridad social y las demás que señale el Ejecutivo Federal;
Que con fecha 30 de abril de 2020, se publicó en el Diario Oficial de la Federación el Acuerdo por el que el Consejo de Salubridad General emite el Compendio Nacional de Insumos para la Salud al que se refieren los artículos 17, fracción V, 28, 28 Bis, 29, 77 Bis 1 y 222 Bis de la Ley General de Salud, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan problemas de salud de la población mexicana;
Que con fecha 26 de abril de 2021 se publicó la Edición 2021 del libro de Medicamentos del Compendio Nacional de Insumos para la Salud;
Que en términos de la última parte del artículo 28, de la Ley General de Salud, se llevaron a cabo trabajos entre el Secretariado del Consejo de Salubridad General, la Secretaría de la Defensa Nacional, la Secretaría de Marina, la Secretaría de Salud, el Instituto Mexicano del Seguro Social, el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado y los servicios de salud de Petróleos Mexicanos, para analizar las actualizaciones convenientes al Compendio Nacional de Insumos para la Salud, a efecto de considerar la inclusión de diversos medicamentos;
Que, derivado de lo anterior, se determinó la procedencia de la actualización del Compendio Nacional de Insumos para la Salud, en los términos siguientes:
DÉCIMO TERCERA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2021 DEL LIBRO DE MEDICAMENTOS DEL
COMPENDIO NACIONAL DE INSUMOS PARA LA SALUD
MODIFICACIONES
(Se identifican por estar en letras cursivas y subrayadas)
Grupo 02. Anestesia
KETAMINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
040.000.0226.00
040.000.0226.01
040.000.0226.02
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de ketamina
equivalente a 500 mg
de ketamina.
Envase con un frasco ámpula de 10 mL.
Envase con 17 frascos ámpula de 10 mL
Envase con 25 frascos ámpula de 10 mL
Inducción de la anestesia general.
Intravenosa o intramuscular.
Adultos y niños:
Intravenosa: 1 a 4.5 mg/ kg de peso corporal.
Intramuscular: 5 a 10 mg/ kg de peso corporal.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Inhibe las vías de asociación en el cerebro produciendo bloqueo sensorial somático
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos Adversos
Hipertensión arterial, nistagmus, movimientos tónicos y clónicos, movimientos atetósicos, sialorrea, diaforesis, alucinaciones y confusión.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, cirugía intraocular, padecimientos neuropsiquiátricos, toxemia, hipertensión intracraneana, coartación de aorta, enfermedades cerebrovasculares e insuficiencia cardiaca.
Interacciones
Con hormonas tiroideas aumenta la hipertensión y la taquicardia. Con otros anestésicos generales aumenta su efecto depresor
Grupo 3. Cardiología
LABETALOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.6259.00
010.000.6259.01
Solución inyectable.
Cada frasco ámpula contiene: labetalol 100 mg/20 mL
Caja con un frasco ámpula
Caja con 5 frascos ámpula o ampolletas
Emergencia hipertensiva.
Emergencia hipertensiva del embarazo.
Intravenoso.
40-80 mgs I.V. cada 10 minutos.
Iniciar con 20 mgs IV, dosis máxima de 300 mgs.
Infusión de 1-2 mgs/min IV
Generalidades
Es un bloqueador de receptoras alfa y beta adrenérgicos.
Riesgo en el Embarazo
Hay que tener precaución en el embarazo, especialmente en los trimestres segundo y tercero, los datos no son suficientes. Puede causar restricción del crecimiento intrauterino y efectos adversos neonatales como bradicardia e hipoglucemia. No se le conocen efectos teratogenos. Considere alternativas en la lactancia, no hay datos suficientes en humanos.
Efectos Adversos
Insuficiencia cardíaca, bradicardia severa, bloqueos auriculo ventriculares, exacerbación de angina si se suspende bruscamente, infarto del miocardio si se suspende abruptamente, arritmias ventriculares si se suspende abruptamente, fenómeno de Raynaud, hipersensibilidad, lupus eritematoso sistémico, broncoespasmo.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad, bradicardia, bloqueos auriculoventriculares, falla cardiaca descompensada, choque cardiogénico, broncoespasmo
Interacciones
Calcio antagonistas no dihidropiridinicos. Antiarritmicos que causen bradicardia.
OLMESARTÁN/ HIDROCLOROTIAZIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.6249.00
010.000.6250.00
010.000.6251.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Olmesartan medoxomilo 20 mg.
Hidroclorotiazida 12.5 mg.
Envase con 28 tabletas
Cada tableta contiene:
Olmesartan medoxomilo 40 mg.
Hidroclorotiazida 12.5 mg.
Envase con 28 tabletas.
Cada tableta contiene:
Olmesartan medoxomilo 40 mg.
Hidroclorotiazida 25 mg.
Envase con 28 tabletas.
Tratamiento inicial de la Hipertensión arterial sistémica.
Oral.
Adultos:
20mg 12.5 mg , 40 mg 12.5 mg o 40 mg- 25 mg una vez al día.
010.000.6251.01
COMPRIMIDO
Cada comprimido revestido contiene:
Olmesartan medoxomilo 40 mg
Hidroclorotiazida 25 mg.
Envase con 30 comprimidos revestidos.
Generalidades
Antagonista no péptido de los receptores de la angiotensina II, subtipo AT1 en combinación con un diurético tiazídico.
Riesgo en el Embarazo
X (contraindicado en el embarazo)
Efectos Adversos
Fatiga, debilidad, edema, náusea, vómito, mareo, cefalea, disfunción sexual y uresis anormal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco embarazo y lactancia. Precauciones: pacientes con enfermedad renal y hepática severa
Interacciones
La administración simultánea de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contienen potasio pueden ocasionar aumento del potasio sérico. El alcohol, los barbitúricos y los narcóticos potencian la acción de hidroclorotiazida, puede ser necesario ajustar las dosis de medicamentos antidiabéticos.
Grupo 05. Endocrinología y metabolismo
METFORMINA/ GLIBENCLAMIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.6273.00
010.000.6223.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de metformina 500 mg.
Glibenclamida 2.5 mg
Envase con 30 tabletas.
Envase con 60 tabletas
Diabetes mellitus tipo 2.
Oral.
Adultos.
2 tabletas al día durante la comida principal, sin pasar de 2 g de metformina al día, posteriormente esta dosis diaria podrá ser disminuida a criterio del médico.
Generalidades
Metformina. Biguanida que aumenta el efecto periférico de la insulina y disminuye la gluconeogénesis. Glibenclamida. Hipoglucemiante oral derivado de las sulfonilureas que estimula la actividad de las...

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