Décimo Séptima Actualización de la Edición 2021 del Libro de Medicamentos del Compendio Nacional de Insumos para la Salud.
| Fecha de publicación | 16 Junio 2022 |
| Sección | UNICA. Poder Ejecutivo |
| Emisor | CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL |
DÉCIMO Séptima Actualización de la Edición 2021 del Libro de Medicamentos del Compendio Nacional de Insumos para la Salud.
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- GOBIERNO DE MÉXICO.- Consejo de Salubridad General.
JOSÉ IGNACIO SANTOS PRECIADO, Secretario del Consejo de Salubridad General, con fundamento en los artículos, 4, párrafo cuarto, 73, fracción XVI, bases 1a y 3a de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos; 15, 16, 17, fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9 fracción III, 11, fracción IX y XVIII, del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General y
CONSIDERANDO
Que el artículo 4, párrafo cuarto de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos establece que toda Persona tiene derecho a la protección de la salud;
Que conforme al Decreto por el que se reforman, adicionan y derogan diversas disposiciones de la Ley General de Salud y de la Ley de los Institutos Nacionales de Salud, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 29 de noviembre de 2019, se estableció en los artículos 17, fracción V y 28 de la Ley General de Salud, que habrá un Compendio Nacional de Insumos para la Salud, elaborado por el Consejo de Salubridad General, al cual se ajustarán las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud, y en el que se agruparán, caracterizarán y codificarán los insumos para la salud;
Que para los efectos señalados en el párrafo precedente participarán en la elaboración del Compendio Nacional de Insumos para la Salud, la Secretaría de Salud, las Instituciones públicas de seguridad social y las demás que señale el Ejecutivo Federal;
Que con fecha 30 de abril de 2020, se publicó en el Diario Oficial de la Federación el Acuerdo por el que el Consejo de Salubridad General emite el Compendio Nacional de Insumos para la Salud al que se refieren los artículos 17, fracción V, 28, 28 Bis, 29, 77 Bis 1 y 222 Bis de la Ley General de Salud, con la finalidad de tener al día la lista de insumos para que las instituciones de salud pública atiendan problemas de salud de la población mexicana;
Que en términos de la última parte del artículo 28, de la Ley General de Salud, se llevaron a cabo trabajos entre el Secretariado del Consejo de Salubridad General, la Secretaría de la Defensa Nacional, la Secretaría de Marina, la Secretaría de Salud, el Instituto Mexicano del Seguro Social, el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado y los servicios de salud de Petróleos Mexicanos, para analizar las actualizaciones convenientes al Compendio Nacional de Insumos para la Salud, a efecto de considerar la inclusión de diversos insumos del libro de Medicamentos;
Que, derivado de lo anterior, se determinó la procedencia de la actualización del Compendio Nacional de Insumos para la Salud, en los términos siguientes:
DÉCIMO SÉPTIMA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2021 DEL LIBRO DE MEDICAMENTOS DEL COMPENDIO NACIONAL DE INSUMOS PARA LA SALUD
INCLUSIÓN
Grupo 13. Neumología
TREPROSTINIL
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Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
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010.000.7029.00
010.000.7030.00 010.000.7031.00
010.000.7032.00 |
SOLUCIÓN INYECTABLE Cada mL contiene: Treprostinil: 1 mg Frasco-ámpula con 20 mL de solución Cada mL contiene: Treprostinil: 2.5 mg Frasco-ámpula con 20 mL de solución Cada mL contiene: Treprostinil: 5 mg Frasco-ámpula con 20 mL de solución Cada mL contiene: Treprostinil: 10 mg Frasco-ámpula con 20 mL de solución |
Tratamiento de hipertensión arterial pulmonar clase funcional IV que no responden al tratamiento estándar. |
Subcutánea o intravenosa La velocidad de infusión inicial es de 1.25 ng/kg/min; si esta dosis no puede ser tolerada, deberá ser reducida a 0.625 ng/kg/min. Ajuste de la dosis: La velocidad de infusión debe ser aumentada en incrementos de no más de 1.25 ng/kg/min por semana durante las primeras cuatro semanas y posteriormente no más de 2.5 ng/kg/min por semana por el resto de la duración de la infusión, dependiendo de la respuesta clínica. |
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Generalidades |
Treprostinil es un análogo de la prostaciclina que actúa mediante la vasodilatación directa de los lechos, pulmonar y vascular arterial sistémicos, e inhibición de la agregación plaquetaria.
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Riesgo en el Embarazo |
B
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Efectos Adversos |
Dolor y reacción en el sitio de la infusión, dolor de cabeza, diarrea, nausea, rash, dolor de mandíbula, vasodilatación, vértigo, edema, prurito e hipotensión.
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Contraindicaciones y Precauciones |
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o los compuestos estructuralmente relacionados.
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Interacciones |
Los efectos de treprostinil, pueden ser exacerbados por diuréticos, agentes antihipertensivos o vasodilatadores.
Grupo 22. Vacunas, toxoides, inmunoglobulinas, antitoxinas
VACUNA ANTIHEPATITIS A INACTIVADA
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Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de administración y Dosis |
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020.000.6500.00 |
Suspensión inyectable Cada frasco ámpula con 1.0 ml de suspensión contiene: Antígeno del virus de Hepatitis A 50.000 U Envase con 1 o 5 frascos ámpula con 1 dosis de 50 U (1 mL) para adultos e instructivo anexo |
Inmunización activa contra el virus de la hepatitis A. |
Intramuscular. Adultos: Una sola dosis de 1.0 mL (50 U) de la vacuna en la fecha elegida y una dosis de refuerzo de 1.0 mL (50 U) 6 a 18 meses después |
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Generalidades |
Es una vacuna antihepatitis A, purificada, inactivada, de virus completo, derivada del virus de hepatitis A crecido en cultivos celulares de fibroblastos diploides humanos MRC-5. Contiene virus inactivado de una cepa derivada originalmente de pasee en serie de una cepa atenuada analizada
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Riesgo en el Embarazo |
C
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Efectos Adversos |
Las más frecuentes incluyeron reacciones locales en el sitio de la inyección (generalmente leves y pasajeras), hiperestesia, dolor, aumento de la temperatura local, hinchazón, eritema, equimosis, dolor/sensibilidad.
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Contraindicaciones y Precauciones |
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes de esta vacuna.
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Interacciones |
Puede administrarse en forma concomitante con la vacuna contra fiebre amarilla, tifoidea, sarampión, parotiditis, rubéola, varicela, neumocócica heptavalente conjugada y vacunas contra la polio oral o inactivadas, toxoide diftérico, toxoide tetánico, tosferina acelular, y vacunas de Haemophilus influenzae tipo b. La información sobre el uso concomitante con otras vacunas es limitada.
MODIFICACIONES
(Se identifican por estar en letras cursivas y subrayadas)
Grupo 05. Dermatología
GUSELKUMAB
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Clave |
Descripción |
Indicaciones |
Vía de... |
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