Décimo Cuarta Actualización de la Edición 2021 del Libro de Medicamentos del Compendio Nacional de Insumos para la Salud.
| Fecha de publicación | 13 Mayo 2022 |
| Sección | UNICA. Poder Ejecutivo |
| Emisor | CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL |
DÉCIMO Cuarta Actualización de la Edición 2021 del Libro de Medicamentos del Compendio Nacional de Insumos para la Salud.
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- GOBIERNO DE MÉXICO.- Consejo de Salubridad General.
JOSÉ IGNACIO SANTOS PRECIADO, Secretario del Consejo de Salubridad General, con fundamento en los artículos, 4, párrafo cuarto, 73, fracción XVI, bases 1a y 3a de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos; 15, 16, 17, fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9 fracción III, 11, fracción IX y XVIII, del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General y
CONSIDERANDO
Que el artículo 4, párrafo cuarto de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos establece que toda Persona tiene derecho a la protección de la salud;
Que conforme al Decreto por el que se reforman, adicionan y derogan diversas disposiciones de la Ley General de Salud y de la Ley de los Institutos Nacionales de Salud, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 29 de noviembre de 2019, se estableció en los artículos 17, fracción V y 28 de la Ley General de Salud, que habrá un Compendio Nacional de Insumos para la Salud, elaborado por el Consejo de Salubridad General, al cual se ajustarán las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud, y en el que se agruparán, caracterizarán y codificarán los insumos para la salud;
Que para los efectos señalados en el párrafo precedente participarán en la elaboración del Compendio Nacional de Insumos para la Salud, la Secretaria de Salud, las Instituciones públicas de seguridad social y las demás que señale el Ejecutivo Federal;
Que con fecha 30 de abril de 2020, se publicó en el Diario Oficial de la Federación el Acuerdo por el que el Consejo de Salubridad General emite el Compendio Nacional de Insumos para la Salud al que se refieren los artículos 17, fracción V, 28, 28 Bis, 29, 77 Bis 1 y 222 Bis de la Ley General de Salud, con la finalidad de tener al día la lista de insumos para que las instituciones de salud pública atiendan problemas de salud de la población mexicana;
Que en términos de la última parte del artículo 28, de la Ley General de Salud, se llevaron a cabo trabajos entre el Secretariado del Consejo de Salubridad General, la Secretaría de la Defensa Nacional, la Secretaría de Marina, la Secretaria de Salud, el Instituto Mexicano del Seguro Social, el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado y los servicios de salud de Petróleos Mexicanos, para analizar las actualizaciones convenientes al Compendio Nacional de Insumos para la Salud, a efecto de considerar la inclusión de diversos insumos del libro de medicamentos;
Que, derivado de lo anterior, se determinó la procedencia de la actualización del Compendio Nacional de Insumos para la Salud, en los términos siguientes:
DÉCIMO CUARTA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2021 DEL LIBRO DE MEDICAMENTOS DEL
COMPENDIO NACIONAL DE INSUMOS PARA LA SALUD
COMPENDIO NACIONAL DE INSUMOS PARA LA SALUD
INCLUSIÓN
Grupo Nº 1. Analgesia
MORFINA
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.7027.00
| SOLUCIÓN INYECTABLE/INFUSIÓN
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de morfina 20 mg/ml, equivalente a 15.2 mg de Morfina
Envase con 10 ámpulas de 1 ml.
| Dolor agudo o crónico de moderado a intenso ocasionado por:
Cáncer (fase preterminal y terminal).
Infarto agudo al miocardio.
En el control del dolor posquirúrgico en pacientes politraumatizados y en aquellos con quemaduras.
| Intravenosa, intramuscular o epidural.
Adultos:
5 a 20 mg cada 4 horas, según la respuesta terapéutica.
Epidural: 0.5 mg, seguido de 1-2 mg hasta
10 mg/día.
Niños:
0.05-0.2 mg/kg cada 4 horas hasta 15 mg.
Requiere receta de narcóticos.
|
| | Generalidades | |
Agonista opioide de los receptores µ y k. Su efecto analgésico se ha relacionado con la activación de los receptores µ supraespinales, y K a nivel de la médula espinal.
| Riesgo en el Embarazo | B |
| | Efectos adversos | |
Depresión respiratoria, nausea, vómito, urticaria, euforia, sedación, broncoconstricción, hipotensión arterial ortostática, miosis, bradicardia, convulsiones y adicción.
| | Contraindicaciones y Precauciones | |
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa, traumatismo craneoencefálico, hipertensión intracraneal y disfunción respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis, hipotiroidismo y cólico biliar.
| | Interacciones | |
Asociado a benzodiazepinas, cimetidina, fenotiazinas, hipnóticos, neurolépticos y el alcohol produce depresión respiratoria. Inhibidores de la monoaminooxidasa potencian los efectos de la morfina.
Grupo Nº 1. Analgesia
Grupo Nº 2. Anestesia
FENTANILO
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis | |
| 010.000.7028.00
| SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpula contiene:
Citrato de fentanilo
Solución inyectable 0.05 mg/ml, 1 ml de solución contiene 0.0785 mg de Citrato de fentanilo.
Equivalente a 0.005 mg de Fentanilo.
Envase con 1 ámpula con 10 ml.
| Anestesia general o local.
Dolor de moderada intensidad durante la cirugía.
| Intravenosa.
Adultos:
0.05 a 0.15 mg/kg de peso corporal.
Niños:
Dosis inicial: 10 a 20 µg/kg de peso corporal.
Dosis de mantenimiento a juicio del especialista.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
| |
| | Generalidades | |
Analgésico opioide con actividad agonista sobre receptores µ y k. Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia.
| Riesgo en el Embarazo | C |
| | Efectos adversos | |
Depresión respiratoria, vómito, rigidez muscular, euforia, broncoconstricción, hipotensión ortostática, miosis, bradicardia y convulsiones.
| | Contraindicaciones y Precauciones | |
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a opioides, traumatismo craneoencefálico, hipertensión intracraneal y disfunción respiratoria.
| | Interacciones | |
Con benzodiazepinas produce depresión respiratoria. Los inhibidores de la monoamino oxidasa potencian los efectos del fentanilo.
MODIFICACIONES
(Se identifican por estar en letras cursivas y subrayadas)
Grupo Nº 2: Anestesia
PROPOFOL
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.0246.00
| EMULSIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpula contiene:
Propofol 200 mg.
En emulsión con o sin edetato disódico (dihidratado).
Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml.
| Inducción y mantenimiento de la anestesia general.
| Intravenosa o infusión continua.
Adultos:
Inducción: 2 a 2.5 mg/ kg (40 mg cada 10 minutos).
Mantenimiento: 4 a 12 mg/ kg/ hora.
Niños mayores de 8 años:
Inducción: 2.5 mg/kg.
Mantenimiento: 10 mg/kg/hora.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
|
| 010.000.0244.00
| EMULSION INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpula contiene:
Propofol 10 mg/ml.
En solución con aceite de soya, fosfátido de huevo o lecitina de huevo y glicerol.
Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml.
| ||
| 010.000.0245.00
| EMULSION INYECTABLE
Cada frasco ámpula o jeringa contiene:
Propofol 500 mg.
En solución con aceite de soya, fosfátido de huevo o lecitina de huevo y glicerol.
Envase con un frasco ámpula o jeringa de 50 ml.
|
| | Generalidades | |
Es un agonista del receptor adrenérgico a2 de neuronas presinápticas y postsinápticas de la medula espinal y locus ceruleus, que proporciona sedación y analgesia, sin depresión respiratoria.
| Riesgo en el Embarazo | D |
| | Efectos adversos | |
Hipotensión, hipertensión, bradicardia, náusea e hipoxia.
| | Contraindicaciones y Precauciones | |
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Insuficiencia hepática.
| | Interacciones | |
Aumenta los efectos anestésicos, sedantes, hipnóticos y opioides de sevoflurano, isoflurano, propofol, alfentanilo y midazolam.
Grupo No. 1 Analgesia
DEXMEDETOMIDINA
| Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis |
| 010.000.0247.00
010.000.0247.01
010.000.0247.02
| SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de dexmedetomidina 100 µg/ML Solución diluida para perfusión.
Envase con 1 frasco ámpula.
Envase con 5 Ampolletas de 2 ml.
Envase con 25 Ampolleta de 2 ml.
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