Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos

Fecha de disposición25 Febrero 2014
Fecha de publicación25 Febrero 2014
EmisorCONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL
SecciónSEGUNDA. Organismos Autonomos

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Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General. La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 36, 47, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y

CONSIDERANDO

Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Que la Edición 2012 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 21 de mayo de 2013 y a partir de esa fecha se efectuaron nueve actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2013, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.

Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2013, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2013.

Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.

Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como también uniformar la información en la adquisición de insumos por las instituciones.

Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, expide la siguiente:

EDICIÓN 2013 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE MEDICAMENTOS

Cuadro Básico

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.0101.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Ácido acetilsalicílico
500 mg
Envase con 20 tabletas.
Artritis reumatoide
Osteoartritis
Espondilitis anquilosante
Fiebre reumática aguda
Dolor o fiebre
Oral.
Adultos:
Dolor o fiebre: 250-500 mg cada 4 horas.
Artritis: 500-1000 mg cada 4 ó 6 horas.
Niños:
Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg de peso corporal/ día fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas.
Fiebre reumática: 65 mg/kg de peso corporal/día fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas.
010.000.0103.00
TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE
Cada tableta soluble o efervescente contiene:
Ácido acetilsalicílico
300 mg
Envase con 20 tabletas solubles o efervescentes.

METAMIZOL SÓDICO

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis

010.000.0108.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Metamizol sódico 500 mg
Envase con 10 comprimidos.
Fiebre
Dolor agudo o crónico
Algunos casos de dolor visceral.
Oral.
Adultos:
De 500-1000 mg cada 6 u 8 horas.
010.000.0109.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Metamizol sódico 1 g
Envase con 3 ampolletas con 2 ml.
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
1 g cada 6 u 8 horas por vía intramuscular profunda.
1 a 2 g cada 12 horas por vía intravenosa.

PARACETAMOL

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.0104.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Paracetamol 500 mg
Envase con 10 tabletas.
Fiebre
Dolor agudo o crónico
Oral.
Adultos:
250-500 mg cada 4 ó 6 horas.
010.000.0106.00
SOLUCIÓN ORAL
Cada ml contiene:
Paracetamol 100 mg
Envase con 15 ml, gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de tapa.
Oral.
Niños:
De 10 a 30 mg/kg de peso corporal, cada 4 o 6 horas.
010.000.0105.00
SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene:
Paracetamol 300 mg
Envase con 3 supositorios.
Rectal.
Adultos:
300-600 mg cada 4 ó 6 horas.
Niños:
De 6 a 12 años: 300 mg cada 4 ó 6 horas.
De 2 a 6 años: 100 mg cada 6 u 8 horas.
Mayores de 6 meses a un año: 100 mg cada 12 horas.
010.000.0514.00
010.000.0514.01
010.000.0514.02
SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene:
Paracetamol 100 mg
Envase con 3 supositorios
Envase con 6 supositorios
Envase con 10 supositorios

Catálogo

BUPRENORFINA

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
040.000.2100.00
040.000.2100.01
TABLETA SUBLINGUAL
Cada tableta sublingual contiene:
Clorhidrato de buprenorfina
equivalente a 0.2 mg
de buprenorfina.
Envase con 10 tabletas.
Envase con 20 tabletas.
Dolor de intensidad moderada a severa
secundario a:
Infarto agudo del miocardio
Neoplasias
Enfermedad terminal
Traumatismos
Sublingual.
Adultos:
0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs.
Niños:
3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8 horas.

040.000.4026.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de buprenorfina
equivalente a 0.3 mg
de buprenorfina.
Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml.
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
0.3 a 0.6 mg/día, fraccionar dosis cada 6 horas.
Dosis máxima de 0.9 mg/día.
040.000.2098.00
PARCHE
Cada parche contiene:
Buprenorfina 20 mg
Envase con 4 parches.
Dolor crónico de intensidad moderada a severa secundario a:
Neoplasias
Enfermedad terminal
Traumatismos
Dolor neuropático.
Transdérmica.
Adultos:
La dosis debe regularse y ajustarse individualmente evaluando la intensidad del dolor.
Dosis inicial de 17.5 a 35 µg/hora de buprenorfina
Velocidad de liberación 35 µg/hora de buprenorfina.
040.000.2097.00
PARCHE
Cada parche contiene:
Buprenorfina 30 mg
Envase con 4 parches.
Transdérmica.
Adultos:
La dosis debe regularse y ajustarse individualmente evaluando la intensidad del dolor.
Velocidad de liberación 52.5 µg/hora de buprenorfina

CAPSAICINA

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.4031.00
CREMA
Cada 100 gramos contiene:
Extracto de oleoresina del Capsicum annuuna equivalente a 0.035 g
de capsaicina.
Envase con 40 g.
Dolor de leve a moderada intensidad en:
Artritis reumatoide
Artrosis,
Neuralgia post-herpética
Neuropatía diabética Miembro fantasma
Cutánea.
Adultos y mayores de 12 años:
Administrar de acuerdo al caso y a juicio del especialista.

CLONIXINATO DE LISINA

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.4028.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Clonixinato de
Lisina 100 mg
Envase con 5 ampolletas de 2 ml.
Dolor de leve a moderada intensidad.
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
100 mg cada 4 a 6 horas, dosis máxima 200 mg cada 6 horas.

DEXMEDETOMIDINA

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.0247.00
010.000.0247.01
010.000.0247.02
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de dexmedetomidina 200 µg
Envase con 1 frasco ámpula.
Envase con 5 frascos ámpula.
Envase con 25 frascos ámpula.
Dolor postoperatorio.
Infusión intravenosa continua.
Adultos:
Inicial: 1.0 mg/kg de peso corporal durante 10 minutos.
Mantenimiento: 0.2 a 0.7 mg/kg de peso corporal; la velocidad deberá ajustarse de acuerdo con la respuesta clínica.
Administrar diluido en solución intravenosa envasadas en frascos de vidrio.

DEXTROPROPOXIFENO

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
040.000.0107.00
CÁPSULA O COMPRIMIDO
Cada cápsula o comprimido contiene:
Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg
Envase con 20 cápsulas o comprimidos.
Dolor leve a moderado.
Oral.
Adultos:
65 mg cada 6 a 8 horas, dosis máxima diaria 390 mg.

ETOFENAMATO

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.4036.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Etofenamato 1 g
Envase con una ampolleta de 2 ml.
Artritis reumatoide
Espondilitis anquilosante Osteoartrosis y espondiloartrosis
Hombro doloroso
Lumbago
Ciática
Tortícolis
Tenosinovitis
Bursitis
Ataque agudo de gota
Intramuscular.
Adultos:
Una...

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