ejemplos agentes biologicos quimicos fisicos

93 documentos para ejemplos agentes biologicos quimicos fisicos

Valoración vLex
  • Reglamento de la Ley de la policía federal

    ...X. Coordinar el funcionamiento de los laboratorios criminalísticos de la Institución, cuyo objeto es analizar los elementos químicos, biológicos, tecnológicos y mecánicos, que apoyen la investigación para la prevención de delitos y en el esclarecimiento de hechos delictuosos bajo la conducción y mando del Ministerio ...V. Establecer esquemas de investigación preventiva a través de la infiltración de agentes para la obtención de información de estructuras criminales, formas de operar y ámbitos de actuación en términos de las normas aplicables;. VI. Fortalecer la prevención primaria de la ...XIII. Desarrollar especialidades forenses cuyo contenido, ejemplos prácticos, modelos de informes y opiniones puedan ser consultadas por los Integrantes adscritos a las unidades operativas de investigación;. XIV. Elaborar proyectos de guías y manuales técnicos ...Acordado favorablemente dicho ingreso, el Comisionado General expedirá los nombramientos o constancias de grado correspondientes. Los requisitos de edad, perfiles médicos, físicos y de personalidad para el ingreso a la Institución serán establecidos y regulados en el manual respectivo, que al efecto expida el Consejo Federal. ARTÍCULO 127. El ingreso es la integración de ...

  • NOM-251-SSA1-2009: Prácticas de Higiene para el Proceso de Alimentos, Bebidas o Suplementos Alimenticios.

    .... 3. Definiciones . 3.1 Agua para uso y consumo humano (agua potable), agua que no contiene contaminantes objetables, químicos o agentes infecciosos y que no causa efectos nocivos para la salud. . 3.2 Alimentos preparados, los que se someten a un procedimiento mecánico como picado, mezclado, entre otros; físico-químico .... 3.10 Desinfección, la reducción del número de microorganismos presentes, por medio de agentes químicos y/o métodos físicos, a un nivel que no comprometa la inocuidad o la aptitud del alimento, bebida o suplemento alimenticio. . 3.11 Desperdicio de alimento o bebida, alimento o bebida que fue servido en el plato o vaso .... 5.13.2 Se deben proteger los alimentos, bebidas o suplementos alimenticios de la contaminación por plagas o de contaminantes físicos, químicos o biológicos durante el transporte. . 5.13.3 Los alimentos, bebidas o suplementos alimenticios que requieren refrigeración o congelación deben transportarse de tal forma que se mantengan las temperaturas ...Los ejemplos de documentación son: - el análisis de peligros; - la determinación de los PCC; - la determinación de los límites críticos. Como ejemplos de registros se pueden mencionar: - las actividades de ...

  • Programa Nacional de Normalización 2010 (Continúa en la Cuarta Sección)

    ... Justificación: Se aplica a los productores, transportadores, usuarios de embarcaciones, estibadores y agentes consignatarios de embarcaciones, capitanías de puertos y agentes aduanales, y todos aquellos usuarios o autoridades, para los propósitos del tránsito marino de las citadas mercancías peligrosas. ... Justificación: El Código Internacional para la Construcción y el Equipo de Buques que Transporten Productos Químicos Peligrosos a Granel (Código CIQ) y el Código para la Construcción y el Equipo de Buques que Transporten Productos Químicos Peligrosos a Granel (Código CGrQ), ya contienen los lineamientos ...Es de observancia obligatoria para todas las fábricas o laboratorios que procesen medicamentos o productos biológicos para uso humano. Justificación: Se requiere modificar esta Norma Oficial Mexicana para dar congruencia al Acuerdo que Modifica los artículos Segundo y Tercero Transitorios del Diverso que Abrogó ..., establece los límites permisibles para agua purificada, es necesario revisar los parámetros y límites permisibles para que no existan incongruencias en ambas normas por mencionar algunos ejemplos, los límites máximos permisibles para arsénico, cadmio, fluoruros, níquel entre otros son más laxos en la norma de agua purificada; para plomo y selenio el límite permisible es igual en ambas ..., administrativo y directivo mejorar la prestación del servicio tanto en calidad como en oportunidad y realizar la planeación y programación de las necesidades de recursos humanos, físicos y financieros en beneficio de la atención a la salud de la población en general. Fundamento legal: Artículo 4o. de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos; 39 de la Ley ...

  • De las resoluciones
  • Norma Oficial Mexicana NOM-251-SSA1-2009, Prácticas de higiene para el proceso de alimentos, bebidas o suplementos alimenticios

    ...3. Definiciones. 3.1 Agua para uso y consumo humano (agua potable), agua que no contiene contaminantes objetables, químicos o agentes infecciosos y que no causa efectos nocivos para la salud. 3.2 Alimentos preparados, los que se someten a un procedimiento mecánico como picado, mezclado, entre otros; físico-químico como ...3.10 Desinfección, la reducción del número de microorganismos presentes, por medio de agentes químicos y/o métodos físicos, a un nivel que no comprometa la inocuidad o la aptitud del alimento, bebida o suplemento alimenticio. 3.11 Desperdicio de alimento o bebida, alimento o bebida que fue servido en el plato o vaso del ...5.13.2 Se deben proteger los alimentos, bebidas o suplementos alimenticios de la contaminación por plagas o de contaminantes físicos, químicos o biológicos durante el transporte. 5.13.3 Los alimentos, bebidas o suplementos alimenticios que requieren refrigeración o congelación deben transportarse de tal forma que se mantengan las temperaturas ...Los ejemplos de documentación son:. - el análisis de peligros;. - la determinación de los PCC;. - la determinación de los límites críticos. Como ejemplos de registros se pueden mencionar:. - las actividades ...

  • PROY-NOM-059-SSA1-2013: Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos.

    ...CAMARA NACIONAL DE LA INDUSTRIA DE LA TRANSFORMACION. Sector médico. ACADEMIA NACIONAL DE CIENCIAS FARMACEUTICAS, A. C. ASOCIACION FARMACEUTICA MEXICANA, A. C. COLEGIO NACIONAL DE QUIMICOS FARMACEUTICOS BIOLOGOS MEXICO, A. C. PRODUCCION QUIMICO FARMACEUTICA, A. C. ASOCIACION MEXICANA DE LABORATORIOS FARMACEUTICOS, A. C. ASOCIACION MEXICANA DE INDUSTRIAS DE INVESTIGACION FARMACEUTICA, ...3.5 Adiestramiento, a las actividades encaminadas a generar o desarrollar habilidades en el personal. 3.6 Agentes adventicios, a los microorganismos contaminantes de un cultivo celular y/o de los materiales de partida (incluyendo bacterias, hongos, mycoplasma-espiroplasma, mycobacterias, rickettsia, virus, ...3.108 Sanitización, a la acción de eliminar o reducir los niveles de partículas viables por medio de agentes físicos o químicos, posterior a la actividad de limpieza. 3.109 Secretaría, a la Secretaría de Salud. 3.110 Seguridad, a la valoración del beneficio que produce un medicamento frente a sus posibles ... de fabricación para elaborar productos de los grupos penicilínicos, cefalosporínicos, hormonales esteroidales del tipo androgénico, estrogénico y progestagénico, hemoderivados, biológicos virales y biológicos bacterianos deberán ser dedicados. 8.1.4.1 Las áreas y equipos de fabricación para elaborar productos citotóxicos, inmunosupresores, biotecnológicos y otros considerados ...Andoni Arriola Peñalosa.- Rúbrica. 21. Apéndice normativo A. Areas de fabricación. Clasificación. Ejemplos de procesos. Partículas totales/m. 3. , tamaño igual o mayor. a:. Partículas viables. Retención de. partículas. > 0.5 m. Presión diferencial, flujo de. aire, temperatura y humedad. ...

  • NMX-R-019-SCFI-2011: SISTEMA ARMONIZADO DE CLASIFICACION Y COMUNICACION DE PELIGROS DE LOS PRODUCTOS QUIMICOS.
  • NOM-059-SSA1-2006: Buenas Prácticas de Fabricación para Establecimientos de la Industria Químico Farmacéutica Dedicados a la Fabricación de Medicamentos (Modifica a la Nom-059-Ssa1-1993, Publicada el 31 de Julio de 1998)

    ...ACADEMIA NACIONAL DE CIENCIAS FARMACEUTICAS. ASOCIACION FARMACEUTICA MEXICANA, A.C. COMISION INTERINSTITUCIONAL DE BUENAS PRACTICAS DE FABRICACION. COLEGIO NACIONAL DE QUIMICOS FARMACEUTICOS BIOLOGOS MEXICO, A.C. CAMARA NACIONAL DE LA INDUSTRIA FARMACEUTICA. INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL. Escuela Superior de Medicina. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Facultad de .... 3.83 Sanitización, a la acción de eliminar o reducir los niveles de partículas viables por medio de agentes físicos o químicos posterior a la actividad de limpieza. . 3.84 Sistema computarizado, a cualquier equipo, proceso u operación que tenga acoplada una o más computadoras y un software asociado, o ... sus servicios inherentes (particularmente los sistemas de aire) a penicilínicos, cefalosporínicos, citotóxicos, inmunodepresores, hormonales de origen biológico, hemoderivados, biológicos virales, biológicos bacterianos y otros considerados como de alto riesgo, deben ser completamente independientes y autocontenidas. . 8.2.17 Las instalaciones destinadas para el manejo de animales de ...Retención de partículas >0,5 µm . Presión diferencial, flujo de aire, temperatura y humedad . Lunes 22 de diciembre de. 2008. DIARIO. OFICIAL. (Segunda. Sección). 37. Clase Ejemplos de procesos . Partículas no viables/m3 Partículas viables . Velocidad y cambios de aire. Vestimenta . A. Preparación y llenados asépticos. Llenado de soluciones parenterales con esterilización ...

  • NOM-249-SSA1-2010: Mezclas Estériles: Nutricionales y Medicamentosas, e Instalaciones para su Preparación.

    ...CAMARA NACIONAL DE LA INDUSTRIA FARMACEUTICA. . ACADEMIA NACIONAL DE CIENCIAS FARMACEUTICAS, A.C. . ASOCIACION FARMACEUTICA MEXICANA, A.C. . COLEGIO NACIONAL DE QUIMICOS FARMACEUTICOS BIOLOGOS MEXICO, A.C. . PRODUCCION QUIMICO FARMACEUTICA, A.C. ASOCIACION MEXICANA DE LABORATORIOS FARMACEUTICOS, A.C. . INDICE . 0. Introducción . 1. Objetivo y campo de aplicación . ....12Las áreas de preparación y sus servicios inherentes, particularmente los sistemas de aire, de penicilínicos, cefalosporínicos, citotóxicos, inmunodepresores, hormonales, de origen biológicos y otros considerados como de alto riesgo por la autoridad sanitaria, deben ser dedicadas y autocontenidas. . 8.13Las condiciones de trabajo tales como: temperatura, vibraciones, humedad y ruido, no .... 11.8.1Debe haber los procedimientos que describan: . 11.8.1.1 La forma y frecuencia de la limpieza y sanitización de las áreas. . 11.8.1.2La preparación de los agentes de limpieza y sanitización. . 11.8.1.3La rotación del uso de agentes de sanitización. Sólo podrán ser utilizados agentes sanitizantes cuya eficacia haya sido demostrada y aprobada por la unidad ... . . 9.7 Las áreas de almacenamiento, rechazado y devoluciones están identificadas y separadas por medios físicos o cuentan con un sistema de control . . . 10.1.3. Los registros permiten la rastreabilidad de los medicamentos e insumos . . . 10.1.2 Se cuenta con áreas separadas, controladas y bajo ... . . 22.1 Incineración . . . 22.1 Confinamiento . . . . . Apéndice normativo B. Clasificación de áreas controladas de preparación de mezclas estériles. . Clase . Ejemplos de . procesos . Partículas no viables/m. 3. . Partículas viables. Velocidad y . cambios de aire . Retención de . partículas >0,5 . µm . Presión diferencial, flujo de . aire, temperatura y ...

  • NOM-004-SEMARNAT-2002: Protección Ambiental.- Lodos y Biosólidos.-Especificaciones y Límites Máximos Permisibles de Contaminantes para su Aprovechamiento y Disposición Final.

    .... 3.4 Atracción de vectores. Es la característica de los lodos y biosólidos para atraer vectores como roedores, moscas, mosquitos u otros organismos capaces de transportar agentes infecciosos. . 3.5 Biosólidos. Lodos que han sido sometidos a procesos de estabilización y que por su contenido de materia orgánica, nutrientes y características adquiridas después de su .... 3.10 Disposición final . La acción de depositar de manera permanente lodos y biosólidos en sitios autorizados. . 3.11 Estabilización . Son los procesos físicos, químicos o biológicos a los que se someten los lodos para acondicionarlos para su aprovechamiento o disposición final para evitar o reducir sus efectos contaminantes al medio ambiente. . 3.12 ...Sólo aquellos huevos donde se observe la larva se consideran viables. El Anexo 1 muestra algunos ejemplos. . c) Como paso opcional, y antes de realizar la lectura al microscopio, añadir hipoclorito de sodio (10%) en igual volumen al sedimento final y dejar reposar durante 10 minutos. Aforar con agua ...